(3S)-3-(3-nitrophenyl)cyclohexan-1-one | 1267528-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-3-(3-nitrophenyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 1267528-37-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: UESDUJUVELVSQZ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 3-硝基苯硼酸 在 [RhCl(cyclooctene)2]2 、 (2R,3S)-3-(hex-1-en-2-yl)-3-methyl-1-tosyl-2-vinylpyrrolidine 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以17%的产率得到(3S)-3-(3-nitrophenyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的对映选择性共轭加成物中的手性链二烯配体α，β-二乙烯基四氢吡咯

  摘要：

  通过烯-2-二烯的不对称烯丙基CH键活化/共轭二烯加成反应合成的一系列α，β-二乙烯基四氢吡咯在铑催化的有机硼的共轭加成中是非常有效的手性链二烯配体酸生成各种α，β-不饱和化合物，从而以所需的良好收率和ee值获得所需的手性加合物。

  DOI：

  10.1021/ol103152t

文献信息

• α,β-Divinyl Tetrahydropyrroles as Chiral Chain Diene Ligands in Rhodium(I)-Catalyzed Enantioselective Conjugated Additions
  作者：Qian Li、Zhe Dong、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1021/ol103152t

  日期：2011.3.4

  A series of α,β-divinyl tetrahydropyrroles, synthesized by asymmetric allylic C−H bond activation/conjugated diene addition reaction of ene-2-dienes, were found to be very efficient chiral chain diene ligands in the rhodium-catalyzed conjugated addition of organoboronic acids to various α,β-unsaturated compounds, achieving the desired chiral adducts with good to excellent yields and ee values.

  通过烯-2-二烯的不对称烯丙基CH键活化/共轭二烯加成反应合成的一系列α，β-二乙烯基四氢吡咯在铑催化的有机硼的共轭加成中是非常有效的手性链二烯配体酸生成各种α，β-不饱和化合物，从而以所需的良好收率和ee值获得所需的手性加合物。