1,1-Dimethylethyl (3R,5S)-3,5-dihydroxy-6-(triphenylmethoxy)hexanoate | 123477-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,1-Dimethylethyl (3R,5S)-3,5-dihydroxy-6-(triphenylmethoxy)hexanoate
• 英文别名: (3R,5S)-3,5-dihydroxy-6-trityloxyhexanoic acid tert-butyl ester；tert-butyl 6-triphenylmethyloxy-3(R),5(S)-dihydroxyhexanoate；tert-butyl (3R,5S)-3,5-dihydroxy-6-trityloxyhexanoate
• CAS: 123477-28-1
• 化学式: C₂₉H₃₄O₅
• 分子量: 462.586
• InChiKey: XKGDOWNTFKKNKG-FTJBHMTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl (3R,5S)-3,5-dihydroxy-6-(triphenylmethoxy)hexanoate 在 咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1,1-Dimethylethyl (3R,5S)-3,5-di[(1-,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxy]-6-hydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective route to the four stereoisomers of a six-carbon synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86320-x
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl lithioacetate 在 sodium tetrahydroborate 、 二乙基甲氧基硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1,1-Dimethylethyl (3R,5S)-3,5-dihydroxy-6-(triphenylmethoxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective route to the four stereoisomers of a six-carbon synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86320-x

文献信息

• Novel boronate esters
  申请人：Puthiaparampil Thomas Tom

  公开号：US20060040898A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to optically active boronate derivatives which are useful as intermediates for the synthesis of HMG-CoA enzyme inhibitors such as atorvastatin, cerivastatin, rosuvastatin, pitavastatin, and fluvastatin.

  本发明涉及光学活性硼酸酯衍生物，可用作合成HMG-CoA酶抑制剂（如阿托伐他汀、西立伐他汀、洛伐他汀、匹伐他汀和氟伐他汀）的中间体。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR STEREOSELECTIVE REDUCTION OF ß-KETOESTERS<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE POUR UNE REDUCTION STEREOSELECTIVE DE DOLLAR G(B)-SETOESTERS
  申请人：BIOCON LTD

  公开号：WO2004094343A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  A novel process for the preparation of compounds of formula (I): R1 = CN, OP (P=any suitable protecting group), alkyl, aryl or hetroaryl, R2 = Alkyl or aryl by reacting a compound of formula (II): R1 = CN, OP (P=any suitable protecting group), alkyl, aryl or hetroaryl, R2 = Alkyl or aryl with a reducing agent, sodium borohydride in presence of metal halides, preferably CeC13 or metal alkoxides, preferably Ti(OiPr)4.

  一种制备式（I）化合物的新工艺：其中R1 = CN，OP（P = 任何适当的保护基），烷基，芳基或杂芳基，R2 = 烷基或芳基，通过将式（II）化合物与还原剂钠硼氢化物在金属卤化物（优选为CeCl3）或金属烷氧化物（优选为Ti（OiPr）4）存在下反应。
• Novel process for stereoselective reduction of b ketoesters
  申请人：——

  公开号：US20040259946A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  In one aspect, the invention provides a process for the preparation of compounds of Formula I 1 wherein R 1 is —CN, —OP, alkyl, aryl or heteroaryl; wherein P represents any suitable protecting group; and R 2 is alkyl or aryl; by reacting a compound of Formula II 2 wherein R 1 is —CN, —OP, alkyl, aryl or heteroaryl; wherein P represents any suitable protecting group; and R 2 is alkyl or aryl; with a reducing agent (e.g. sodium borohydride) in the presence of a metal halid (e.g. CeCl 3 ) or a metal alkoxid (e.g. Ti(OiPr) 4 ).

  本发明提供了一种制备式I1化合物的方法，其中R1为—CN，—OP，烷基，芳基或杂环芳基；其中P代表任何适当的保护基；而R2为烷基或芳基；通过将式II2的化合物与还原剂（例如硼氢化钠）在金属卤化物（例如CeCl3）或金属烷氧基（例如Ti（OiPr）4）的存在下反应。
• Boronate esters
  申请人：Biocon Limited

  公开号：US07238826B2

  公开（公告）日：2007-07-03

  The present invention relates to optically active boronate derivatives which are useful as intermediates for the synthesis of HMG-CoA enzyme inhibitors such as atorvastatin, cerivastatin, rosuvastatin, pitavastatin, and fluvastatin.

  本发明涉及光学活性硼酸酯衍生物，可用作合成HMG-CoA酶抑制剂（如阿托伐他汀，西立伐他汀，罗伐他汀，匹伐他汀和氟伐他汀）的中间体。
• NOVEL PROCESS FOR STEREOSELECTIVE REDUCTION OF BETA-KETOESTERS
  申请人：Biocon Limited

  公开号：EP1631533A1

  公开（公告）日：2006-03-08