2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰胺 | 22227-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰胺
• 中文别名: 12-硝基-4-三氟甲基苯酰胺
• 英文名称: 2-nitro-4-trifluoromethyl benzamide
• 英文别名: 2-nitro-4-trifluoromethylbenzamide；2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzamide；2-nitro-4-trifluoromethyl-benzamide
• CAS: 22227-55-0
• 化学式: C₈H₅F₃N₂O₃
• mdl: MFCD03093941
• 分子量: 234.135
• InChiKey: LIDIBDAQJHIRBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-170 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰胺 在 phosphorous (V) sulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到2-nitro-4-trifluoromethyl-thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/14922

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-3-硝基三氟甲基苯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以90%的产率得到2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲酸甲酯的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明所要解决的技术问题是提供一种制备2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲酸甲酯的新方法。该方法包括：碱催化或酸催化水解2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲腈，制得2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲酰胺；将2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲酰胺与硫酸‑甲醇溶液混合，进行醇解反应，得2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲酸甲酯。本发明方法反应条件温和、后处理简单，能以高收率获得高纯度2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲酸甲酯，有利于实现工业化生产。

  公开号：

  CN108191667B

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen J.

  公开号：US20100120741A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能用作H1R和/或H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病。
• ADENOSINE A3 RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Armstrong Robert C.

  公开号：US20120053176A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Provided herein is a method of preventing, treating, or ameliorating one or more symptoms of an adenosine A 3 -mediated condition, disorder, or disease, with a compound of Formula I. Also provided herein is a method of preventing, treating, or ameliorating one or more symptoms of glaucoma or ocular hypertension. Further provided herein is a method of modulating the activity of an adenosine A 3 receptor.

  本文提供了一种预防、治疗或改善腺苷A3介导的疾病、紊乱或疾病的一个或多个症状的方法，使用化合物I的方法。本文还提供了一种预防、治疗或改善青光眼或眼压增高的一个或多个症状的方法。此外，本文还提供了一种调节腺苷A3受体活性的方法。
• Palladium-catalyzed one-pot synthesis of 2-substituted quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones from <i>o</i>-nitrobenzamide and alcohols
  作者：Ke Wang、Hao Chen、Xinyan Dai、Xupeng Huang、Zhiqiang Feng

  DOI：10.1039/d1ra01755a

  日期：——

  Palladium-catalyzed 2-substituted quinazolin-4(3H)-one formation from readily available o-nitrobenzamides and alcohols using hydrogen transfer is described. Various quinazolin-4(3H)-ones were obtained in good to high yields. The cascade reaction including alcohol oxidation, nitro reduction, condensation, and dehydrogenation occurs without any added reducing or oxidizing agent.

  描述了钯催化的 2-取代的 quinazolin-4(3 H )-one 使用氢转移从容易获得的o - nitrobenzamides 和醇中形成。各种 quinazolin-4(3 H )-ones 以良好至高产率获得。包括醇氧化、硝基还原、缩合和脱氢的级联反应在没有任何添加的还原剂或氧化剂的情况下发生。
• Efficient and convenient synthesis of spiroindolinone-quinazolines induced by stannous chloride
  作者：Yu Hu、Man-Man Wang、Hui Chen、Da-Qing Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.130

  日期：2011.12

  An efficient, convenient, one-pot synthesis of 1′H-spiro[indoline-3,2′-quinazoline]-2,4′(3′H)-dione derivatives was accomplished in good yields via the novel reductive cyclization of 2-nitrobenzamides and isatins mediated by SnCl2·2H2O system. A variety of substrates can participate in the process with good yields, making this methodology have broad applicability. The structure of compound 3c has been

  一种高效，方便，单釜1的合成“ ħ -螺[二氢吲哚-3,2'-喹唑啉] -2,4-'（3' ħ） -二酮衍生物是在良好的产率通过的2新颖还原环化完成SnCl 2 ·2H 2 O系统介导的硝基硝基苯甲酰胺和靛红。多种基材可以高产率参与该工艺，从而使该方法具有广泛的适用性。化合物3c的结构已经通过X射线衍射分析确认。
• 取代的稠合的嘧啶酮和二氢嘧啶酮
  申请人：拜耳知识产权有限责任公司

  公开号：CN103228141B

  公开（公告）日：2016-04-20

  通式(I)的取代的稠合的嘧啶酮和二氢嘧啶酮或其盐用于提高植物对非生物胁迫的耐受性的用途，以及其用于促进植物生长和/或增加植物产量的用途，其中式(I)的基团各自如说明书中定义。