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1-(12-Tridecenyl)-3,7-dimethylxanthine | 160279-51-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(12-Tridecenyl)-3,7-dimethylxanthine
英文别名
3,7-dimethyl-1-tridec-12-enylpurine-2,6-dione
1-(12-Tridecenyl)-3,7-dimethylxanthine化学式
CAS
160279-51-6
化学式
C20H32N4O2
mdl
——
分子量
360.5
InChiKey
RFZJANDPYRICSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(12-Tridecenyl)-3,7-dimethylxanthineN-甲基吗啉氧化物 、 、 Disodium;sulfite二氯甲烷 作用下, 以 acetone - water 为溶剂, 反应 17.0h, 以to yield 1.25 g (82%) of 1-(12,13-dihydroxytridecyl)-3,7-dimethylxanthine (inventive compound no的产率得到1-(12,13-Dihydroxytridecyl)-3,7-dimethylxanthine
    参考文献:
    名称:
    Epoxide-containing compounds
    摘要:
    本发明涉及公式I的对映体、二对映异构体、盐、溶剂物、水合物和其混合物,其中核心基团为具有五至六个环原子和1和3位置处的两个氮原子的单环环结构,n为4至16的整数,R.sub.1和R.sub.2为氢、卤素或C.sub.1-12烷基或烯基,而(CH.sub.2).sub.n可选择地被羟基、卤素、氧、C.sub.1-4烷基或二甲氨基基团取代。该化合物及其制药组合物在治疗通过第二信使介导的疾病或治疗引起的毒性的个体的方法中有用。
    公开号:
    US05866576A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Olefin substituted long chain compounds
    摘要:
    公开了一种具有以下结构的烯烃取代化合物:R--(核心基团),其中R是直链碳氢化合物,具有至少一个双键,碳链长度约为6至18个碳原子,多个双键之间至少相隔三个碳原子,最接近核心基团的双键距离核心基团至少五个碳原子,碳氢链可能被羟基、卤素、酮基或二甲氨基基团取代和/或由氧原子中断,以及其盐和药物组合物。
    公开号:
    US05521315A1
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文献信息

  • NOVEL EPOXIDE-CONTAINING COMPOUNDS
    申请人:CELL THERAPEUTICS, INC.
    公开号:EP0662834A1
    公开(公告)日:1995-07-19
  • EP0662834A4
    申请人:——
    公开号:EP0662834A4
    公开(公告)日:1996-04-17
  • OLEFIN-SUBSTITUTED LONG CHAIN COMPOUNDS
    申请人:CELL THERAPEUTICS, INC.
    公开号:EP0697873A1
    公开(公告)日:1996-02-28
  • EP0697873A4
    申请人:——
    公开号:EP0697873A4
    公开(公告)日:1996-04-03
  • US5521315A
    申请人:——
    公开号:US5521315A
    公开(公告)日:1996-05-28
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