4-amidinobenzyl azide | 162698-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amidinobenzyl azide
• 英文别名: 4-Amidino benzyl azide；4-(azidomethyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 162698-08-0
• 化学式: C₈H₉N₅
• 分子量: 175.193
• InChiKey: JKGDBZVNKGWSJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amidinobenzyl azide 在 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(N-Boc-amidino)-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  DNA 程序化纤溶酶原激活剂的设计。

  摘要：

  尽管酶的功能特异性和催化多功能性已在许多环境中得到利用，但控制酶的空间和时间活性仍然具有挑战性。在这里，我们描述了一种对链激酶 (SK) 功能进行编程的方法，这是一种临床上用作血液“凝块破坏剂”治疗剂的蛋白质。我们表明，通过使用 DNA 连接的蛋白酶抑制剂修饰安装空间内调节功能，可以有效地调节（“关闭”和“打开”）由 SK 与血浆酶原纤溶酶原 (Pg) 结合产生的纤维蛋白溶解活性。我们描述了设计原理、综合方法、和两代空间内调节的 SK-Pg 构建体的功能表征，并证明了响应于短的预先指定的 DNA 输入的纤溶活性的剂量依赖性和序列特异性时间控制。所描述的研究确立了一种新的酶编程方法的可行性，并作为推进新一代可编程酶疗法的一步。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10166
• 作为产物：
  描述：

  4-(叠氮甲基)苯甲腈 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-amidinobenzyl azide
  参考文献：
  名称：

  DNA 程序化纤溶酶原激活剂的设计。

  摘要：

  尽管酶的功能特异性和催化多功能性已在许多环境中得到利用，但控制酶的空间和时间活性仍然具有挑战性。在这里，我们描述了一种对链激酶 (SK) 功能进行编程的方法，这是一种临床上用作血液“凝块破坏剂”治疗剂的蛋白质。我们表明，通过使用 DNA 连接的蛋白酶抑制剂修饰安装空间内调节功能，可以有效地调节（“关闭”和“打开”）由 SK 与血浆酶原纤溶酶原 (Pg) 结合产生的纤维蛋白溶解活性。我们描述了设计原理、综合方法、和两代空间内调节的 SK-Pg 构建体的功能表征，并证明了响应于短的预先指定的 DNA 输入的纤溶活性的剂量依赖性和序列特异性时间控制。所描述的研究确立了一种新的酶编程方法的可行性，并作为推进新一代可编程酶疗法的一步。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10166

文献信息

• Large Scale Preparation of Protected 4-Aminomethylbenzamidine. Application to The Synthesis of the Thrombin Inhibitor, Melagatran
  作者：Christine Lila、Philippe Gloanec、Laurence Cadet、Yolande Hervé、Jean Fournier、Fabrice Leborgne、Tony J. Verbeuren、Guillaume DeNanteuil

  DOI：10.1080/00397919808004477

  日期：1998.12

  Abstract To allow the preparation of melagatran on a multigram scale, we have investigated several approaches for the synthesis of the key intermediate 4-aminomethylbenzamidine. The only industrially suitable pathway relies on the preparation of an N-hydroxyimino intermediate.

  摘要 为了以多克规模制备美拉加群，我们研究了几种合成关键中间体 4-氨基甲基苯甲脒的方法。唯一适合工业化的途径依赖于 N-羟基亚氨基中间体的制备。
• [EN] NEW PEPTIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES PEPTIDIQUES
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1994029336A1

  公开（公告）日：1994-12-22

  (EN) The invention relates to new competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, their synthesis, pharmaceutical compositions containing the compounds as active ingredients, and the use of the compounds as thrombin inhibitors, anticoagulants and anti-inflammatory inhibitors for prophylaxis and treatment of related diseases, according to the formulas (I): A1-A2-NH-(CH2)n-B and (V): A1-A2-NH-(CH2)n-B-D wherein A1 represents a structural fragment of formulas (IIa), (IIb), (IIc), (IId), (IIe), A2 represents a structural fragment of formulas (IIIa), (IIIb), (IIIc), B represents a structural fragment of formulas (IVa), (IVb), (IVc), (IVd). Further described are novel compounds, the new use of compounds and especially new structural fragment in synthesis of pharmaceutical compounds.(FR) L'invention concerne de nouveaux inhibiteurs compétitifs des sérine protéases du type trypsine, leur synthèse, des préparations pharmaceutiques renfermant ces composés comme principes actifs, et l'utilisation de ces composés comme inhibiteurs de la thrombine, anticoagulants et inhibiteurs anti-inflammatoires pour la prophylaxie et le traitement de maladies apparentées à la thrombose. Lesdits inhibiteurs correspondent aux formules (I): A1-A2-NH-(CH2)n-B et (V): A1-A2-NH-(CH2)n-B-D dans lesquelles A1 représente un fragment structural des formules (IIa), (IIb), (IIc), (IId), (IIe), A2 représente un fragment structural des formules (IIIa), (IIIb), (IIIc) et B représente un fragment structural des formules (IVa), (IVb), (IVc), (IVd). L'invention décrit en outre des nouveaux composés, une nouvelle utilisation de ceux-ci et particulièrement du nouveau fragment structural dans la synthèse de composés pharmaceutiques.

  本发明涉及新的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂、它们的合成、包含这些化合物作为活性成分的药物组合物以及将这些化合物用作凝血酶抑制剂、抗凝剂和抗炎症剂，用于预防和治疗相关疾病的用途，其化学式为(I): A1-A2-NH-(CH2)n-B和(V): A1-A2-NH-(CH2)n-B-D，其中A1代表化学式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)、(IIe)的结构片段，A2代表化学式(IIIa)、(IIIb)、(IIIc)的结构片段，B代表化学式(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd)的结构片段。此外，还描述了新的化合物，化合物的新用途以及特别是在制药化合物的合成中使用的新结构片段。
• Peptides derivatives
  申请人：Aktiebolaget Astra

  公开号：US05602253A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  The invention concerns the compound of the formula: ##STR1## and protected forms and salts thereof which serve as starting materials in an improved method of synthesizing serine protease inhibitors. The invention further concerns an improved method for synthesizing serine protease inhibitors which utilizes the compounds.

  该发明涉及公式为：##STR1##及其保护形式和盐，作为合成丝氨酸蛋白酶抑制剂的改进方法中的起始材料。该发明还涉及一种使用该化合物的改进合成丝氨酸蛋白酶抑制剂的方法。
• Compounds and methods for treatment of thrombosis
  申请人：Abdel-Meguid S. Sherin

  公开号：US20050143317A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention provides compounds that inhibit Factor XIa and methods of preventing or treating undesired thrombosis by administering a compound of the invention to a mammal. The invention also provides three-dimensional structures of Factor XIa and methods for designing or selecting additional Factor XIa inhibitors using these structures.

  本发明提供了能够抑制XIa因子的化合物，以及通过向哺乳动物投与本发明的化合物来预防或治疗不良血栓形成的方法。本发明还提供了XIa因子的三维结构以及利用这些结构设计或选择其他XIa因子抑制剂的方法。
• Starting materials in the synthesis of thrombin and kinogenase inhibitors
  申请人：Astra AB

  公开号：US05723444A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  The invention concerns the compounds of the formulas: ##STR1## and protected forms and salts thereof which serve as starting materials in an improved method of synthesizing thrombin and kininogenase inhibitors. The invention further concerns an improved method for synthesizing the inhibitors which utilizes the compounds.

  本发明涉及以下公式的化合物：##STR1##以及其保护形式和盐，它们作为一种改进的方法合成凝血酶和激肽酶抑制剂的起始材料。本发明还涉及一种利用这些化合物合成抑制剂的改进方法。