3,5-Bis-benzyloxycarbonyl-2,4-dimethyl-pyrrol | 52459-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Bis-benzyloxycarbonyl-2,4-dimethyl-pyrrol
• 英文别名: NSC 157305；3,5-dimethyl-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid dibenzyl ester；3,5-Dimethyl-pyrrol-2,4-dicarbonsaeure-dibenzylester；Dibenzyl 3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
• CAS: 52459-55-9
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₄
• 分子量: 363.413
• InChiKey: SRWPCHKZZYDJMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡咯-2,4-二羧酸2-苄酯4-t-丁酯 在 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3,5-Bis-benzyloxycarbonyl-2,4-dimethyl-pyrrol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological characterisation of 2,4-Dicarboxy-pyrroles as selective non-Competitive mGluR1 antagonists

  摘要：

  Metabotropic glutamate receptors (mGluRs) are an unusual family of G-protein coupled receptor (GPCR), and are characterised by a large extracellular N-terminal domain that contains the glutamate binding site. We have identified a new class of non-competitive metabotropic glutamate receptor 1 (mGluR1) antagonists, 2,4-dicarboxy-pyrroles which are endowed with nano-molar potency. They interact within the 7 transmembrane (7TM) domain of the receptor and show antinociceptive properties when tested in a number of different animal models. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00424-8

文献信息

• Treibs; Ott, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 615, p. 137,163
  作者：Treibs、Ott

  DOI：——

  日期：——