3,4-bis-ethoxycarbonyloxy-benzoyl chloride | 86787-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-bis-ethoxycarbonyloxy-benzoyl chloride
• 英文别名: 3,4-Bis-aethoxycarbonyloxy-benzoylchlorid；3.4-Bis-(carbaethoxy-oxy)-benzoylchlorid；Dicarbaethoxy-protocatechusaeurechlorid；3,4-Di(aethoxycarbonyloxy)benzoylchlorid；(4-Carbonochloridoyl-2-ethoxycarbonyloxyphenyl) ethyl carbonate
• CAS: 86787-79-3
• 化学式: C₁₃H₁₃ClO₇
• 分子量: 316.695
• InChiKey: UECKUNVAJHQPOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis-ethoxycarbonyloxy-benzoyl chloride 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 4,8-二羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Francis; Nierenstein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 382, p. 204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  原儿茶酸 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 作用下， 生成 3,4-bis-ethoxycarbonyloxy-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Francis; Nierenstein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 382, p. 204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beta-lactam compound and a pharmaceutical composition containing the same
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0076463A2

  公开（公告）日：1983-04-13

  β-Lactam compounds represented by the general formula: (wherein X represents CH2, S or 0; Y represents a hydroxyl group, a lower alkanoyloxy group or a lower alkoxycarbonyloxy group; W is a group represented by CH2, NH, A is a phenyl group, a naphthyl group, or a monocyclic or dicyclic heterocyclic group, respectively substituted by (Y)n; R4 and R5 each are a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a cycloalkylidene group with a carbon atom combined therewith; ℓ is 0 or an integer of 1, 2 or 3; m is 0 or 1; n is an integer of 1, 2, 3, 4 or 5; and R1, R2 and R3 are groups often used in the conventional β-lactam compounds) have strong antimicrobial activities against a wide range of Gram positive and negative bacteria; particularly Gram negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas sepatia and various Enterobacters.

  由通式代表的β-内酰胺化合物： (其中，X 代表 CH2、S 或 0；Y 代表羟基、低级烷酰氧基或低级烷氧基羰酰氧基；W 是由 CH2、NH、 A 是分别被 (Y)n 取代的苯基、萘基或单环或双环杂环基团；R4 和 R5 分别是氢原子、低级烷基或带有一个碳原子的亚环烷基；ℓ 是 0 或 1、2 或 3 的整数；m 是 0 或 1；n 是 1、2、3、4 或 5 的整数；以及 R1、R2 和 R3 是常规 β-内酰胺化合物中常用的基团）对多种革兰氏阳性和阴性细菌，尤其是包括铜绿假单胞菌、脓疱疮假单胞菌和各种肠杆菌在内的革兰氏阴性细菌具有很强的抗菌活性。
• Rauwolfia Alkaloids. XXXI.¹ The Synthesis and Activity of Some Reserpine Analogs²
  作者：R. A. Lucas、M. E. Kuehne、M. J. Ceglowski、R. L. Dziemian、H. B. MacPhillamy

  DOI：10.1021/ja01517a036

  日期：1959.4
• US4694001A
  申请人：——

  公开号：US4694001A

  公开（公告）日：1987-09-15
• Francis; Nierenstein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 382, p. 204
  作者：Francis、Nierenstein

  DOI：——

  日期：——