o-chloromethylbenzylamine | 38379-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-chloromethylbenzylamine
• 英文别名: 2-chloromethyl-benzylamine；2-Chlormethyl-benzylamin；2¹-Chlor-1¹-amino-o-xylol；o-Chlormethyl-benzylamin；(2-(Chloromethyl)phenyl)methanamine；[2-(chloromethyl)phenyl]methanamine
• CAS: 38379-25-8
• 化学式: C₈H₁₀ClN
• mdl: MFCD06213251
• 分子量: 155.627
• InChiKey: CHRHYDYCZOGRKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-chloromethylbenzylamine 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 [2-(benzoylamino-methyl)-phenyl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Reich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 445, p. 246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  o-Aethoxymethyl-benzylamin 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 o-chloromethylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Reich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 445, p. 232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New process for the preparation of isoindoline
  申请人：——

  公开号：US20010023294A1

  公开（公告）日：2001-09-20

  Process for the industrial synthesis of isoindoline by catalytic hydrogenation of phthalonitrile. Application in the synthesis of 2-(S)-benzyl-4-oxo-4-(cis-perhydroisoindol-2-yl)-butyric acid, its pharmaceutically acceptable salts and its hydrates.

  通过对邻苯二腈进行催化加氢的工业合成过程，合成异吲哚啉。在合成2-(S)-苄基-4-氧代-4-(顺式-过氢异吲哚-2-基)-丁酸及其药用可接受盐和水合物方面的应用。
• Stereoelectronic suppression and a remarkably low effective concentration for a cyclization to a benzo-fused five-membered ring
  作者：James F. King、Joe Y. L. Lam、Stanis?aw Skonieczny

  DOI：10.1039/c39880000147

  日期：——

  The cyclization of o-chloromethylbenzylamine to dihydroisoindole has an effective concentration of 8.3 M(in CD3OD at 21 °C); this very low value for a cyclization to a benzo-fused five-membered ring is ascribed to lessened conjugation in the transition state as compared to that of the model reaction, and is relevant to both the synthesis of rings and the application of effective concentrations in obtaining

  邻氯甲基苄胺环化成二氢异吲哚的有效浓度为8.3 M（在21°C的CD 3 OD中）；与模型反应相比，这种非常低的环化成苯并稠合五元环的值归因于过渡态共轭的减少，并且与环的合成和有效浓度的应用有关。获得机制的证据。
• [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH AFFINITY FOR THE TYPE-2 CANNABINOID RECEPTOR
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP4108665A1

  公开（公告）日：2022-12-28

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 and n are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式 (I) 的化合物 其中 R1 至 R4 和 n 的定义见说明书和权利要求书。式（I）化合物可用作药物。
• [1,2,3]triazolo[4,5-D]pyrimidine derivatives with affinity for the type-2 cannabinoid receptor
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10457685B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 and n are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式 (I) 的化合物 其中 R1 至 R4 和 n 的定义见说明书和权利要求书。式（I）化合物可用作药物。
• One-Pot Preparation of Cyclic Amines from Amino Alcohols
  作者：Xu, Feng、Simmons, Bryon

  DOI：10.15227/orgsyn.090.0251

  日期：——