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(5-(dimethylamino)pyrazin-2-yl)methanol | 1669438-78-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-(dimethylamino)pyrazin-2-yl)methanol
英文别名
5-(Dimethylamino)-2-pyrazinemethanol;[5-(dimethylamino)pyrazin-2-yl]methanol
(5-(dimethylamino)pyrazin-2-yl)methanol化学式
CAS
1669438-78-1
化学式
C7H11N3O
mdl
——
分子量
153.184
InChiKey
MGTPXWXKXZBIFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    293.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    49.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-(dimethylamino)pyrazin-2-yl)methanol 在 manganese dioxide silica gel 、 正己烷乙酸乙酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.0h, 以whereby 5-(dimethylamino)pyrazine-2-carbaldehyde (30.5 mg) was obtained的产率得到5-(二甲基氨基)-2-吡嗪甲醛
    参考文献:
    名称:
    NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    摘要:
    提供了一种由通式[1A]表示的吗啡啉衍生物或其盐。(在公式中,环A表示由通式[I]表示的环;*表示键合位置;Z2表示CH或类似物;Z1表示CR6或类似物;R6表示氢原子或类似物;X1表示CHR7或类似物;R7表示氢原子或类似物;X2表示CH2或类似物;R1和R2相同或不同,每个R1和R2表示氢原子或类似物;R3、R4和R5相同或不同,每个R3、R4和R5表示氢原子、NRaRb或类似物;每个Ra和Rb表示氢原子、可能具有取代基的C1-8烷基或类似物。)
    公开号:
    US20160168139A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯锂硼氢 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 (5-(dimethylamino)pyrazin-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    摘要:
    提供一种由通用式[1A]表示的吗啉衍生物或其盐。 (在该式中,环A代表由通用式[I]表示的环;*代表连接位置;Z 2 代表CH或类似物;Z 1 代表CR 6 或类似物;R 6 代表氢原子或类似物;X 1 代表CHR 7 或类似物;R 7 代表氢原子或类似物;X 2 代表CH 2 或类似物;R 1 和R 2 相同或不同,且R 1 和R 2 中的每一个代表氢原子或类似物;R 3 ,R 4 和R 5 相同或不同,且R 3 ,R 4 和R 5 中的每一个代表氢原子,NR a R b 或类似物;R a 和R b 中的每一个代表氢原子,可能具有取代基的C 1-8 烷基基团,或类似物。)
    公开号:
    US20160168139A1
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文献信息

  • [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES<br/>[FR] SULFONES À HÉTÉROCYCLYLES À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2015158427A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The invention relates to aryl substituted heterocyclyl sulfones as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.
    这项发明涉及芳基取代的杂环磺酮作为电压门控钙通道阻滞剂,以及含有这些化合物的药物组合物,还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
  • HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES
    申请人:GRÜNENTHAL GMBH
    公开号:US20150291572A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    The invention relates to aryl substituted heterocyclyl sulfones as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.
    该发明涉及芳基取代的杂环磺酰基作为电压门控钙通道阻滞剂,以及含有这些化合物的药物组合物,还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或障碍的用途。
  • US9586951B2
    申请人:——
    公开号:US9586951B2
    公开(公告)日:2017-03-07
  • US9879000B2
    申请人:——
    公开号:US9879000B2
    公开(公告)日:2018-01-30
  • US9926302B2
    申请人:——
    公开号:US9926302B2
    公开(公告)日:2018-03-27
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