9-anthryldichlorophosphine | 141982-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-anthryldichlorophosphine
• 英文别名: Anthracen-9-yl(dichloro)phosphane
• CAS: 141982-25-4
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂P
• 分子量: 279.105
• InChiKey: CWTXAEVZLPTCHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.6±14.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-anthryldichlorophosphine 在 吗啉 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 rac-(S,S)-1,2-bis(9-anthryl(methyl)phosphino)ethane
  参考文献：
  名称：

  探索立体生成的磷：含有庞大，高度对称取代基的二膦的合成策略。

  摘要：

  利用已建立的方案，包括使用手性合成子，例如3,4-二甲基-2,5-二苯基-1,3,2-氧杂氮磷吡啶-2，制备了在立体异构P原子上具有高度对称，庞大取代基的二膦配体。 -硼烷（3a）和苯基甲基氯膦硼烷（10）和二甲基芳基膦硼烷的对映选择性去质子化。但是，只有（Bu（t）（））（Me）PCH（2）CH（2）P（Bu（t）Me（8a）可以由3a制备。二膦（S，S）-1,2-含（2,6-二取代的）双（间苯二甲基膦基）乙烷（（（S，S）-8b）和（S，S）-1,2-双（9-蒽甲基膦基）乙烷（（S，S）-8c）芳基P取代基是通过埃文斯的P（Ar）（Me）（2）（BH（3））（Ar =异丁基或9-蒽）的斯巴丁碱辅助对映选择性去质子化制备的，但对映选择性不超过37％ ee。不对称取代的 亚甲基桥联二膦（2R，4R）-（Ph）（CH（3））PCH（2）P（Mes）（CH（3））（（2R，4R）-12）（Mes

  DOI：

  10.1021/jo020130l
• 作为产物：
  描述：

  9H-anthracen-9-ide,chlorozinc(1+) 在 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以2.70 g的产率得到9-anthryldichlorophosphine
  参考文献：
  名称：

  利用有机锌试剂形成芳基和杂芳基二氯膦的 P-C 键

  摘要：

  芳基-和杂芳基-二氯膦在一锅合成中以中等至高产率温和选择性地制备，从各自的芳基溴化物或五元杂环开始，然后用n BuLi 锂化，用 ZnCl 2进行金属转移，然后与三氯化碳. 使用该反应方法成功合成了选定的芳基和杂芳基二氯膦，分离后易于纯化。有机锌物质的中间体形成是必不可少的，因为它可以防止形成多个取代产物。反应条件也很重要：为各自的芳族前体使用合适的溶剂，并通过添加二恶烷/戊烷混合物除去剩余的盐。根据取代基的溶剂和空间需求，可以形成单取代和双取代产物，但也可以防止形成。因此，不同的有机锌物种可能发挥重要作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01560

文献信息

• Synthesis and Properties of 9-Anthryldiphosphene
  作者：Takahiro Sasamori、Akihiro Tsurusaki、Noriyoshi Nagahora、Kazunari Matsuda、Yoshihiko Kanemitsu、Yasuaki Watanabe、Yukio Furukawa、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1246/cl.2006.1382

  日期：2006.12

  The first stable 9-anthryldiphosphene, TbtP=P(9-Anth) (1: Tbt = 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl, 9-Anth = 9-anthryl), was synthesized and its properties were revealed by spectroscopic and X-ray crystallographic analyses. The weak fluorescence of 1 was observed in hexane solution.

  第一种稳定的9-蒽基二膦烯TbtP=P(9-Anth)（1：Tbt = 2,4,6-三[二(trimethylsilyl)methyl]苯基，9-Anth = 9-蒽基）被合成，其性质通过光谱学和X射线晶体学分析得以揭示。在己烷溶液中观察到了1的微弱荧光。
• Synthesis, Structures, and Reactivity of Kinetically Stabilized Anthryldiphosphene Derivatives
  作者：Akihiro Tsurusaki、Noriyoshi Nagahora、Takahiro Sasamori、Kazunari Matsuda、Yoshihiko Kanemitsu、Yasuaki Watanabe、Yoshinobu Hosoi、Yukio Furukawa、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1246/bcsj.20090295

  日期：2010.5.15

  the electronic communication between the anthryl moiety and the P=P unit. It was found that TbtP=P(9-Anth) (1a: 9-Anth = 9-anthryl) showed weak fluorescence in hexane solution. Furthermore, the reactivities of anthryldiphosphene 1 with a chromium complex, chalcogenation reagents, a diene, and electron-deficient olefins have been revealed.

  第一个稳定的蒽基二膦，1 和 2，是通过利用 2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Tbt）和 2,6-双[双（三甲基甲硅烷基）甲基]-4-的动力学稳定性合成的[tris(trimethylsilyl)methyl] 苯基 (Bbt) 基团，并通过光谱和 X 射线晶体学分析进行表征。紫外-可见光谱数据表明蒽基部分和 P=P 单元之间存在电子通讯。发现TbtP=P(9-Anth) (1a: 9-Anth = 9-anthyl) 在己烷溶液中显示出微弱的荧光。此外，还揭示了蒽基二膦 1 与铬配合物、硫属元素化试剂、二烯和缺电子烯烃的反应性。
• New Dinuclear Nickel(II) Complexes: Synthesis, Structure, Electrochemical, and Magnetic Properties
  作者：Dmitry Yakhvarov、Ekaterina Trofimova、Oleg Sinyashin、Olga Kataeva、Yulia Budnikova、Peter Lönnecke、Evamarie Hey-Hawkins、Andreas Petr、Yulia Krupskaya、Vladislav Kataev、Rüdiger Klingeler、Bernd Büchner

  DOI：10.1021/ic2002546

  日期：2011.5.16

  [Ar = Ph, 2,4,6-trimethylphenyl (Mes), 9-anthryl (Ant)] leads to the formation of binuclear nickel(II) complexes with bridging ArP(H)O2− ligands. Crystal structures of the binuclear complexes [Ni2(μ-O2P(H)Ar)2(bpy)4]Br2 (Ar = Ph, Mes, Ant) have been determined. In each structure, the metal ions have distorted octahedral coordination and are doubly bridged by two arylphosphinato ligands. Magnetic susceptibility

  [NiBr 2（bpy）2 ]（bpy = 2,2'-联吡啶）与有机次膦酸ArP（O）（OH）H [Ar = Ph，2,4,6-三甲基苯基（Mes），9 -anthryl（ANT）]导致双核镍（II）配合物与桥接破甲（H）O的形成2 -配体。双核络合物[Ni 2（μ - O 2 P（H）Ar）2（bpy）4 ] Br 2的晶体结构（Ar = Ph，Mes，Ant）已确定。在每个结构中，金属离子都扭曲了八面体配位，并被两个芳基膦酸酯配体双重桥接。磁化率测量表明，这些配合物在低温下在两个镍原子之间显示出强反铁磁耦合，显然类似于具有桥连羧基配体的双核镍（II）配合物。循环伏安法和原位EPR光谱电化学表明，这些配合物可以被电化学还原和氧化，形成Ni（I），Ni（0）/ Ni（III）衍生物。
• Process for preparing tertiary phosphines
  申请人：——

  公开号：US20030229240A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The invention relates to a process for synthesizing tertiary phosphines by reacting halophosphines with organomagnesium compounds in the presence of copper compounds and optionally of salts.

  本发明涉及一种合成三级膦化合物的方法，通过在铜化合物和可选盐的存在下，将卤化膦化合物与有机镁化合物反应。
• 1-Phosphino-1,3-butadiene Derivatives Incorporated with Dibenzobarrelene Skeleton: Synthesis and Photophysical Properties
  作者：Akihiko Ishii、Chiharu Kikushima、Yuki Hayashi、Nobuhiko Ohtsuka、Norio Nakata、Atsuya Muranaka、Yusuke Tanaka、Masanobu Uchiyama

  DOI：10.1246/bcsj.20200190

  日期：2020.12.15

  An intramolecular [4+2] cycloaddition of 1-(9-anthrylchlorophosphino)-1,4-diphenylbut-1-en-3-yne produced the 1-(chlorophosphino)-1,4-diphenyl-1,3-butadiene derivative incorporated with a dibenzoba...

  1-(9-anthrylchlorophosphino)-1,4-diphenylbut-1-en-3-yne 的分子内 [4+2] 环加成反应生成 1-(chlorophosphino)-1,4-diphenyl-1,3-butadiene 衍生物与二苯并巴...