N-(4-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenyl)acetamide | 1192014-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(4-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-(1H-benzimidazol-1-yl)phenyl]acetamide；N-[4-(benzimidazol-1-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 1192014-99-5
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: HMCUCEMKBOJWKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 1-(4-iodophenyl)-1H-benzo[d]imidazole 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 trans-1,2-cyclohexanediamine 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 23.0h， 以65%的产率得到N-(4-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  温和条件下受阻基材的铜催化N-芳基化

  摘要：

  Abstractmagnified imageA mild, efficient method utilizing a copper‐diamine catalyst at room temperature is reported for the coupling of hindered imidazoles with unsubstituted, ortho‐substituted, and bis‐ortho‐substituted boronic acids in good to excellent yields. Aryl halides do not reaction under these conditions permitting sequential N‐arylation reactions.

  DOI：

  10.1002/adsc.200800730