ethyl 2,2-bis(4-bromophenyl)acetate | 42909-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2,2-bis(4-bromophenyl)acetate
• CAS: 42909-31-9
• 化学式: C₁₆H₁₄Br₂O₂
• 分子量: 398.094
• InChiKey: PGMBGDSSAWRREW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 bis-(4-bromo-phenyl)-acetic acid 在 硫酸 作用下， 生成 ethyl 2,2-bis(4-bromophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  研究非极性类脂亲和性接触杀虫剂的组成和作用。第四次沟通。取代的二苯乙酸和丙酸的酯。pK值

  摘要：

  确定pK值。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380108

文献信息

• Photoredox Catalytic Phosphite‐Mediated Deoxygenation of α‐Diketones Enables Wolff Rearrangement and Staudinger Synthesis of β‐Lactams
  作者：Hui Yang、Haijun Li、Guo Wei、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1002/anie.202107080

  日期：2021.9

  activation of C=O bonds by exploiting the photoredox chemistry of 1,3,2-dioxaphospholes, readily accessible from α-diketones and trialkyl phosphites, is reported. This mild and environmentally friendly strategy provides an unprecedented and efficient access to the Wolff rearrangement reaction which traditionally entails α-diazoketones as precursors. The resulting ketenes could be precisely trapped by

  报道了一种新型的可见光驱动的 C=O 键催化活化，它利用 1,3,2-二氧杂磷的光氧化还原化学反应，很容易从 α-二酮和亚磷酸三烷基酯中获得。这种温和且环境友好的策略为沃尔夫重排反应提供了前所未有的有效途径，该反应传统上需要 α-重氮酮作为前体。生成的烯酮可以被醇/硫醇精确捕获以得到 α-芳基（硫代）乙酸酯，并被亚胺以高达 99% 的产率提供有价值的 β-内酰胺。
• Synthesis of Chiral α-Diarylacetic Esters by Stereospecific 1,2-Aryl Migration Promoted by in Situ Generated Acetals from Benzoins
  作者：Raveendra Babu Kothapalli、Ramana Niddana、Rengarajan Balamurugan

  DOI：10.1021/ol500292c

  日期：2014.3.7

  A simple protocol for the synthesis of α-diarylacetic esters from benzoins is described. In situ generated acetal assists rapid 1,2-aryl migration in a stereospecific manner, paving the way to make enantioenriched α-diarylacetic esters from easily accessible enantiopure benzoins.

  描述了一种由苯偶姻合成α-二芳基酸酯的简单方案。原位生成的乙缩醛以立体有择的方式辅助1,2-芳基的快速迁移，为从容易获得的对映纯苯偶姻制备对映体富集的α-二芳基酸酯铺平了道路。
• Notes - Basic Alcoholysis of the Trifluoromethyl Group in 1,1,1-Trifluoro-2,2-diarylethanes
  作者：R. Mechoulam、S. Cohen、A. Kaluszyner

  DOI：10.1021/jo01113a605

  日期：1956.7
• US4066785A
  申请人：——

  公开号：US4066785A

  公开（公告）日：1978-01-03
• Studien über Konstitution und Wirkung von relativ apolaren, lipoidaffinen Kontaktinsektiziden. 4. Mitteilung. Ester von substituierten Diphenyl-essig- und -propionsäuren. pK-Werte
  作者：W. Voegtli、Paul Läuger

  DOI：10.1002/hlca.19550380108

  日期：——

  Von jeweils vergleichbaren Serien von p, p′-substituierten Diphenyl-essigsäuren, α,α-Diphenyl- und β,β-Diphenyl-propionsäuren, Diphenylglykol- und β-Oxy-β,β-diphenylpropionsäuren, sowie Diphenyl-acrylsäuren wurden die pK-Werte bestimmt.

  确定pK值。