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(Z)-N'-(5-(4-hydroxybenzylidene)-4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)-2-oxo-2H-chromene-3-carbohydrazide
(Z)-N'-(5-(4-hydroxybenzylidene)-4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)-2-oxo-2H-chromene-3-carbohydrazide | 1421696-06-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-N'-(5-(4-hydroxybenzylidene)-4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)-2-oxo-2H-chromene-3-carbohydrazide
英文别名
N-[(Z)-[(5Z)-5-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]amino]-2-oxochromene-3-carboxamide
CAS
1421696-06-1
化学式
C
20
H
13
N
3
O
5
S
mdl
——
分子量
407.406
InChiKey
VAHJUAJYRBFVRZ-SXGWCWSVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
29
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
142
氢给体数:
3
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N'-[5-(4-hydroxybenzylidene)-4-oxo-thiazolin-2-yl]cyanoacetichydrazide
1421696-05-0
C
13
H
10
N
4
O
3
S
302.313
反应信息
作为产物:
描述:
4-羟基苯亚甲基丙二腈
在
哌啶
、
三乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醇
为溶剂, 反应 13.0h, 生成
(Z)-N'-(5-(4-hydroxybenzylidene)-4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)-2-oxo-2H-chromene-3-carbohydrazide
参考文献:
名称:
新型噻唑并吡啶和嘧啶衍生物的合成和光谱表征
摘要:
摘要 从容易获得的起始原料合成了新型噻唑并[3,2-a]吡啶和噻唑并[3,2-a]嘧啶衍生物、吡唑并[3,4-b]吡并[2,3-d]噻唑和香豆素衍生物。 (Z)-2-乙氧基羰基甲基-5-(4-氯苯亚甲基)-2-噻唑烷-4(H)one 3和(Z)-4-(4-羟基苯亚甲基)-2-亚氨基-2-噻唑烷等材料-4(H)one 11. 图形摘要
DOI:
10.1080/00397911.2011.615445
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