7-bromo-2-pyridin-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-ylamine | 329972-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-2-pyridin-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-ylamine
• 英文别名: 7-bromo-2-pyridin-2-yl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-ylamine；7-bromo-2-pyridin-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-amine
• CAS: 329972-51-2
• 化学式: C₁₁H₈BrN₅
• 分子量: 290.122
• InChiKey: BYIZQGSVFCGTAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶基甲醇 、 7-bromo-2-pyridin-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-ylamine 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-(6-Methyl-pyridin-2-ylmethoxy)-2-pyridin-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Amino-triazolopyridine derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下式的化合物： 其中 R1是一个含有1至3个杂原子（N、O或S）的5或6元杂芳基团，该基团可以选择性地被一个或两个取代基取代，这些取代基可以是较低的烷基、—(CH2)nOH、卤素或较低的烷氧基，其中这些杂芳基团可以选择性地通过烷基或烯基基团与吡唑环连接，或者是苯基，可以选择性地被一个或两个取代基取代，这些取代基可以是较低的烷基、羟基较低烷基、卤素、羟基或较低的烷氧基，或者是—O(CH2)n、苯基、苯并呋喃基、吲哚基或苯并噻吩基，或者是—S-较低烷基； R2和R4彼此独立地是氢、氰基或—S(O)2-苯基； R3是氢、卤素或者是一个含有1至3个杂原子（N、O或S）的5或6元杂芳基团，该基团可以选择性地被一个或两个取代基取代，这些取代基可以是较低的烷基、—(CH2)n-芳基、羟基、卤素、较低的烷氧基、吗啉基、氨基、较低的烷基氨基或—C(O)NR′2，其中R′是较低的烷基或氢，或者是苯基，可以选择性地被一个或两个取代基取代，这些取代基可以是卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、氨基、二较低烷基氨基、三氟甲基、—OCF3、—NHC(O)较低烷基、氰基、—C(O)-较低烷基、—C(O)O-较低烷基、—S-较低烷基、—S(O)2NH-苯基、—S(O)2-甲基哌嗪基；或者是—NR′R″，其中R′和R″彼此独立地是氢、—(CH2)n苯基，该苯环可以选择性地被卤素或较低的烷氧基取代，—CH(较低烷基)-苯基、茚基、1,2,3,4-四氢萘基，或环烷基；或者是—O-苯基，该苯环可以选择性地被卤素、较低的烷基或较低的烷氧基取代，—O-四氢萘基或—O—CH2-6-甲基吡啶-2-基；或者是-苯并[1,3]二噁咯基、-1H-吲哚-5-基、萘基、苯并呋喃-2-基、1,3,4,9-四氢-β-咔啉-2-基、哌啶-1-基、吡咯烷-1-基、哌嗪-4-基-甲基或吗啉基； R5是—NR2，其中R可以相同也可以不同，是氢、较低的烷基、苯基、苄基、—CO-较低烷基、—CO-较低烷氧基、-较低烯基、—CO(CH2)n-苯基或—COO(CH2)n-苯基，其中苯环可以选择性地被三氟甲基、较低的烷氧基、卤素或较低的烷基取代，—CO(CH2)3-NHCO-较低烷氧基、—(CH2)n-苯基，其中苯环可以选择性地被较低的烷氧基、三氟甲基或卤素取代，或者是4,5-二氢-1H-咪唑-2-基-苯甲酸、1,4,5,6-四氢-嘧啶-2-基-苯甲酸或4,5,6,7-四氢-1H-[1,3]二氮杂环己-2-基-苯甲酸； n为0-4 及其药学上可接受的盐

  公开号：

  US06355653B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氨基吡啶 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下， 生成 7-bromo-2-pyridin-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Lead Generation: Sowing the Seeds for Future Success

  摘要：

  引导生成和相关的从击中到引导的过程是现代制药研究中的关键战略元素，大多数公司已经实施了这个概念。高效的引导生成是减少药物发现过程中观察到的高流失率的主要尝试之一，重点放在早期开发阶段。引导生成活动在发现组织内的整合程度、评估和实施新化学物质和新技术的灵活性、为了确定最佳化学引导系列的高质量标准最终将决定在发现新药物方面的未来成功。

  DOI：

  10.2533/000942904777677542

文献信息

• Combinatorial Synthesis of 5-Aryl-[1,2,4]-triazolo-[1,5-a]-pyridine Derivatives as Potential Inhibitors of the Adenosine 2A Receptor
  作者：Matthias Nettekoven

  DOI：10.1055/s-2001-18758

  日期：——

  A novel and efficient 4-step synthesis of 2,4-diamino-4-bromo-pyridine 4 in 56% overall yield by a double Curtius rearrangement as a key step is reported. N-amination of 2,4-diamino-4-bromo-pyridine 4 with O-mesitylenesulfonylhydroxylamine 10 and subsequent reaction with aldehydes yielded, upon oxidative ring-closure, 5-bromo-triazolopyridines 2a-2f. Thereafter, from a combinatorial parallel Suzuki cross-coupling reaction 260 previously non-described 5-aryl-[1,2,4]-triazolo-[1,5-a]-pyridines 1 were obtained in acceptable overall yield.

  本研究以双 Curtius 重排为关键步骤，通过新颖高效的 4 步合成法合成了 2,4-二氨基-4-溴吡啶 4，总收率为 56%。将 2,4-二氨基-4-溴吡啶 4 与 O-甲磺酰羟胺 10 进行 N-氨基反应，随后与醛反应，氧化闭环后得到 5-溴三唑并吡啶 2a-2f。此后，通过组合平行铃木交叉偶联反应，以可接受的总收率得到了 260 个以前未曾描述过的 5-芳基-[1,2,4]-三唑并-[1,5-a]-吡啶 1。
• AMINO-TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1214322A2

  公开（公告）日：2002-06-19
• US6355653B1
  申请人：——

  公开号：US6355653B1

  公开（公告）日：2002-03-12
• [EN] AMINO-TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES AMINO-TRIAZOLOPYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001017999A2

  公开（公告）日：2001-03-15

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 is a 5 or 6 membered heteroaryl group, optionally substituted and optionally linked to the pyrazole ring via an alkylene or alkenyle group, or is phenyl, optionally substituted or is -O(CH¿2?)nphenyl, benzofuryl, indolyl or benzothiophenyl, or is -S-lower alkyl; R?2 and R4¿ are independently from each other hydrogen, cyano or -S(O)¿2?-phenyl; R?3¿ is hydrogen, halogen or is heteroaryl or phenyl, optionally substituted -NR'R' or -O-phenyl, or is -benzo[1,3]dioxolyl, -1H-indol-5-yl, naphthyl, benzofuran-2-yl, 1,3,4,9-tetrahydro-b-carbolin-2-yl, piperidin-1-yl, pyrrolidin-1-yl, piperazin-4-yl-methyl or morpholinyl; R5 is -NR¿2?, n is 0-4 and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are adenosine receptor ligands.