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5α-Pregnan-3,20-dion-3-dimethylacetal | 18003-79-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5α-Pregnan-3,20-dion-3-dimethylacetal
英文别名
1-[(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3,3-dimethoxy-10,13-dimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
5α-Pregnan-3,20-dion-3-dimethylacetal化学式
CAS
18003-79-7
化学式
C23H38O3
mdl
——
分子量
362.553
InChiKey
FLRSLUQBFCJCGO-BIBIXIOVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    144-146 °C
  • 沸点:
    434.0±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于二氯甲烷;乙酸乙酯;氯仿;

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5α-Pregnan-3,20-dion-3-dimethylacetal盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以5 mg的产率得到氢化黄体酮
    参考文献:
    名称:
    Subrahmanyam; Ratna Kumar; Damodar Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 1, p. 219 - 220
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    选择性乙酰丙酮酮[三-三苯基膦]-铑(I)-氯化物
    摘要:
    Mit dem Rhodiumkatalysator(PPh 3)3 RhCl(1)酮3-酮类固醇在alkoholischenLösungenselektiv zu 3-Dialkacetalen umgesetzt werden中。丙酮酸三丁酯的缩醛是由α.β-Ungesättigte3-Keto-steroide werden erst zumgesättigtenKeton reduziert和dann erfolgt Acetalisierung所制。
    DOI:
    10.1002/cber.19681010404
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文献信息

  • [EN] OXYSTEROLS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] OXYSTÉROLS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:SAGE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018075698A1
    公开(公告)日:2018-04-26
    Compounds are provided according to Formula (A): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and RG are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.
    根据公式(A)提供化合物:以及药用可接受的盐和药物组合物;其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和RG如本文所述定义。本发明的化合物被认为对预防和治疗多种疾病有用。
  • [EN] C17, C20, AND C21 SUBSTITUTED NEUROACTIVE STEROIDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS SUBSTITUÉS EN C17, C20 ET C21 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:SAGE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018013613A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    Described herein are neuroactive steroids or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound described herein and methods of use and treatment, e.g., such as for inducing sedation and/or anesthesia.
    本文描述了神经活性类固醇或其药用可接受盐。在某些实施例中,这些化合物被设想为GABA调节剂。还提供了包括本文描述的化合物的药物组合物以及使用和治疗方法,例如用于诱导镇静和/或麻醉。
  • OXYSTEROLS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Sage Therapeutics, Inc.
    公开号:EP4105223A1
    公开(公告)日:2022-12-21
    Compounds are provided according to Formula (A): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and RG are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.
    根据式(A)提供化合物: 及其药学上可接受的盐,以及其药物组合物;其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 RG 如本文所定义。本发明的化合物可用于预防和治疗多种疾病。
  • Oxysterols and methods of use thereof
    申请人:Sage Therapeutics, Inc.
    公开号:US11111266B2
    公开(公告)日:2021-09-07
    Compounds are provided according to Formula (A): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and RG are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.
    根据式(A)提供化合物:及其药学上可接受的盐,以及其药物组合物;其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 RG 如本文所定义。本发明的化合物可用于预防和治疗多种疾病。
  • C17, C20, and C21 substituted neuroactive steroids and their methods of use
    申请人:Sage Therapeutics, Inc.
    公开号:US11396525B2
    公开(公告)日:2022-07-26
    Described herein are neuroactive steroids or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound described herein and methods of use and treatment, e.g., such as for inducing sedation and/or anesthesia.
    本文描述的是神经活性类固醇或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中,此类化合物被设想为 GABA 调节剂。还提供了包含本文所述化合物的药物组合物以及使用和治疗方法,例如用于诱导镇静和/或麻醉的方法。
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