2-(3,4-dichloroanilino)-1-phenylethanol | 79807-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dichloroanilino)-1-phenylethanol
• CAS: 79807-41-3
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂NO
• mdl: MFCD13237529
• 分子量: 282.169
• InChiKey: MQCBCGJCGJJUJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dichloro-N-phenacylideneaniline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2-(3,4-dichloroanilino)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  从磺酰胺中除去甲苯-对-磺酰基。第5部分。苯乙二醛亚胺和一些甲苯磺胺的反应

  摘要：

  苯乙二醛茴香醚单体已显示出与几种亲核试剂反应，并且已经阐明了产物的结构。各种N-甲苯磺酰基嘧啶也与亲核试剂反应以产生有用的产物。苯乙酰亚胺与二苯甲酮进行[2 + 2]个环加成；此类反应与苯乙酰亚胺类化合物产生复杂的结果，但后者在BF 3的存在下与共轭二烯反应，以高收率得到[2 + 4]环加成产物。

  DOI：

  10.1039/p19810002443

文献信息

• Catalyst-free regioselective ring opening of epoxides with aromatic amines in water and solvent-free conditions
  作者：A. Ziyaei-Halimehjani、H. Gholami、M. R. Saidi

  DOI：10.1007/s13738-012-0122-3

  日期：2013.2

  Without using any catalysts, a variety of epoxides undergo ring-opening by aromatic amines to afford the corresponding 1,2-amino alcohols in high to excellent yields with good regioselectivity in the presence of water as solvent and under solvent-free conditions.

  在不使用任何催化剂的情况下，多种环氧化物在芳香族胺的存在下和在无溶剂的条件下以高至优异的产率以高的区域选择性得到芳香族胺的开环，从而得到相应的1,2-氨基醇。
• MCKAY, W. R.;PROCTOR, G. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 9, 2443-2450
  作者：MCKAY, W. R.、PROCTOR, G. R.

  DOI：——

  日期：——
• Removal of toluene-p-sulphonyl groups from sulphonamides. Part 5. Reactions of phenylglyoxal imines and some tosylimines
  作者：William R. McKay、George R. Proctor

  DOI：10.1039/p19810002443

  日期：——

  N-tosylarylimines also react with nucleophiles to give useful products. Phenacylimidates underwent [2 + 2]cycloadditions with diphenylketen; such reactions gave complex results with phenacylimines, but the latter reacted with conjugated dienes in the presence of BF3 to give [2 + 4]cycloaddition products in good yield.

  苯乙二醛茴香醚单体已显示出与几种亲核试剂反应，并且已经阐明了产物的结构。各种N-甲苯磺酰基嘧啶也与亲核试剂反应以产生有用的产物。苯乙酰亚胺与二苯甲酮进行[2 + 2]个环加成；此类反应与苯乙酰亚胺类化合物产生复杂的结果，但后者在BF 3的存在下与共轭二烯反应，以高收率得到[2 + 4]环加成产物。