benzisotellurazole-1,2 | 67834-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: benzisotellurazole-1,2
• 英文别名: Benzoisotellurazole；benzo[d]isotellurazole；1,2-Benzisotellurazol (2)；Benzisotellurazol-1,2；Benzisotellurazole；1,2-benzotellurazole
• CAS: 67834-43-9
• 化学式: C₇H₅NTe
• 分子量: 230.723
• InChiKey: JEVIFSOOJHDRHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzisotellurazole-1,2 、 碘甲烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-benzo[d]isotellurazolium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Weber,R. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 865 - 867

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  o-formylphenyltellurenyl bromide 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 benzisotellurazole-1,2
  参考文献：
  名称：

  Weber,R. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 865 - 867

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Fe₃(CO)₁₂ with TelluriumNitrogen Heterocycles:  A Source of Novel Organoiron Compounds
  作者：Karanbir Badyal、William R. McWhinnie、Thomas A. Hamor、Hongli Chen

  DOI：10.1021/om9700021

  日期：1997.7.1

  the synthesis of novel organoiron compounds. Thus, reaction of Fe3(CO)12 with benzoisotellurazole yields (C6H4CHNTe)2Fe3(CO)7, 5. The structure of 5 was established by X-ray crystallography; it is based on a nonlinear chain of three iron atoms, Fe1−Fe2−Fe3 133.4(1)°, with Fe1−Fe2, 2.472(2) Å doubly-bridged by nitrogen and Fe2−Fe3, 2.683(2) Å, doubly-bridged by tellurium. The reaction of Fe3(CO)12 with

  杂环中同时含有碲和氮的杂环碲化合物被证明是合成新型有机铁化合物的有用前体。因此，铁的反应3（CO）12与benzoisotellurazole收率（C 6 H ^ 4 CHNTe）2的Fe 3（CO）7，5。5的结构通过X射线晶体学确定；它基于三个铁原子的非线性链Fe1-Fe2-Fe3 133.4（1）°，其中Fe1-Fe2、2.472（2）Å被氮和Fe2-Fe3、2.683（2）Å双重桥接-由碲桥接。Fe 3（CO）12的反应与两个新的结晶产物2-methylbenzotellurazole结果Ç 18 ħ 7 NFE 3 ö 10，6，和C 14 H ^ 7 NFE 2 ö 6，7，涉及杂环的detelluration。X射线晶体学表明，6包含铁原子的三角形排列，铁原子的两个边缘分别通过NC形式双键的氮和碳原子桥接，而后一个边缘也以羰基几乎对称的方式桥接。铁三角形的第三条边没有直接桥接，在2