D-(-)-N-(t-butoxycarbonyl)-2-(3'-methoxy-4'-hydroxyphenyl)glycine | 54832-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: D-(-)-N-(t-butoxycarbonyl)-2-(3'-methoxy-4'-hydroxyphenyl)glycine
• 英文别名: D(-)-2-(t-Butoxycarbonylamino)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acetic Acid；2-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 54832-35-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₆
• 分子量: 297.308
• InChiKey: NKDYDFIEVBJLPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-(-)-N-(t-butoxycarbonyl)-2-(3'-methoxy-4'-hydroxyphenyl)glycine 、 7-amino-3-[((1H-1,2,3-triazol-5-yl)thio)methyl]ceph-3-em-4-carboxylic acid 、 六甲基二硅氮烷 、 氯甲酸异丁酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 7-[D-α-amino-(3'-methoxy-4'-hydroxyphenyl)acetamido]-3-(1,2,3-triazol-4-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 7-(cyclized)phenylglycyl-3-triazolo-thio methyl

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中A为氢、羟基、甲基或甲氧基，R.sup.1为氢、钠或钾，R.sup.2为1,2,3-三唑-5-基，该基团未取代或取代为一个或两个碳原子数为一至四的较低烷基基团，通过将适当的醛与相应的两性头孢菌素反应制备而成。首选产物具有结构##STR2##

  公开号：

  US04061862A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 氨基-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 aqueous THF 为溶剂， 生成 D-(-)-N-(t-butoxycarbonyl)-2-(3'-methoxy-4'-hydroxyphenyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Substituted vinyl cephalosporins

  摘要：

  3-[(Z)-1-丙烯基]-7-酰胺头孢菌素，其中7-酰基为苯甘氨基或取代苯甘氨基，是针对革兰氏阳性和阴性细菌的口服活性抗生素。

  公开号：

  US04520022A1

文献信息

• US4061862A
  申请人：——

  公开号：US4061862A

  公开（公告）日：1977-12-06
• US4026888A
  申请人：——

  公开号：US4026888A

  公开（公告）日：1977-05-31
• US4297489A
  申请人：——

  公开号：US4297489A

  公开（公告）日：1981-10-27
• US4520022A
  申请人：——

  公开号：US4520022A

  公开（公告）日：1985-05-28
• US4591641A
  申请人：——

  公开号：US4591641A

  公开（公告）日：1986-05-27