1,1,3,3,5,5,7,7-octaphenyl-1,3,5,7-tetrasiloxane-1,7-diol | 18840-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,3,3,5,5,7,7-octaphenyl-1,3,5,7-tetrasiloxane-1,7-diol
• 英文别名: octaphenyl-1,7-dioxy-tetrasiloxane；octaphenyl-tetrasiloxane-1,7-diol；Trianhydro-terakis-(diphenylsiliciumhydroxyd)；Trianhydro-terakis-(diphenylmonosilandiol)；Octaphenyl-tetrasiloxan-1,7-diol；1,7-dihydroxyoctaphenyltetrasiloxane；Octaphenyltetrasiloxane-1,7-diol；hydroxy-[[[hydroxy(diphenyl)silyl]oxy-diphenylsilyl]oxy-diphenylsilyl]oxy-diphenylsilane
• CAS: 18840-65-8
• 化学式: C₄₈H₄₂O₅Si₄
• 分子量: 811.2
• InChiKey: ODCVZHDUAQFKHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3,5,5,7,7-octaphenyl-1,3,5,7-tetrasiloxane-1,7-diol 生成 八苯基环四硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Kipping; Robison, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 487

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  八苯基环四硅氧烷 在 C₂H₅ONa 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 1,1,3,3,5,5,7,7-octaphenyl-1,3,5,7-tetrasiloxane-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  李—硅的有机衍生物。第二十一部分。二苯基硅二醇的缩合产物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct9140500484

文献信息

• Condensation of Diphenylsilane Diol through Organostannoxane Catalysis:  A Case Study
  作者：Jens Beckmann、Klaus Jurkschat、Stephanie Rabe、Markus Schürmann、Dainis Dakternieks、Andrew Duthie

  DOI：10.1021/om990970z

  日期：2000.8.1

  cyclo-O(Ph2SiOSnPh2)2CH2 (2) and [Ph2(OH)Sn]2CH2. The driving force for this reaction is attributed to the release of ring strain in 1. Condensation of [Ph2(OH)Sn]2CH2 with diphenylsiloxanols HO(Ph2SiO)nH (n = 2−4), t-Bu2Si(OH)2, and t-Bu2Ge(OH)2, respectively, provides the metallastannoxane rings cyclo-O(Ph2SiOSnPh2)2CH2 (2), cyclo-Ph2Si(OSiPh2OSnPh2)2CH2 (3), cyclo-O(Ph2SiOPh2SiOSnPh2)2CH2 (4), cyclo-t-Bu2Si(OSnPh2)2CH2

  少量的[Ph 2（OH）Sn] 2 CH 2有效催化Ph 2 Si（OH）2的缩合，从而以高收率得到环-（Ph 2 SiO）4。反应在非常温和的条件下进行。相反，以化学计量比，[Ph 2（OH）Sn] 2 CH 2与Ph 2 Si（OH）2的反应定量地得到六元的锡硅氧烷环-Ph 2 Si（OSnPh 2）2 CH 2（1个）。化合物1与Ph 2 Si（OH）2缓慢且不可逆地反应，以提供八元的苯乙烯基硅氧烷环-O（Ph 2 SiOSnPh 2）2 CH 2（2）和[Ph 2（OH）Sn] 2 CH 2。该反应的驱动力归因于1中环应变的释放。[Ph 2（OH）Sn] 2 CH 2与二苯基硅氧烷化合物HO（Ph 2 SiO）n H（n = 2-4），t的缩合-Bu 2 Si（OH）2和t -Bu 2 Ge（OH）2分别提供金属弹药环环-O（Ph 2 SiOSnPh 2）2 CH 2（2），环-Ph
• 1,1,3,3,5,5,7,7-Octaphenyl-1,3,5,7-tetrasiloxane-1,7-diol and Its Organotin Derivatives. Model Compounds for Diphenylsiloxane Polymer
  作者：Jens Beckmann、Klaus Jurkschat、Dirk Müller、Stephanie Rabe、Markus Schürmann

  DOI：10.1021/om990107z

  日期：1999.6.1

  5,7,9-octaphenyl-2,4,6,8,10-pentaoxa-,3,5,7,9-tetrasila-1-stannacyclododecane, cyclo-t-Bu2Sn(OSiPh2OSiPh2)2O (3). The molecular structures of 1 and 2 were determined by X-ray diffraction. In both compounds the central Si−O−Si angle amounts to 180°. Remarkably, no hydrogen bonding is observed for 1.

  螺环硅氧烷硅氧烷Ti [（OSiPh 2）4 O] 2的水解提供1,1,3,3,5,5,7,7-八苯基-1,3,5,7-四硅氧烷-1,7-二醇， H（OSiPh 2）4 OH（1），高产率。的反应1与氢氧化三环己基，环-六角3 SnOH，和二-叔-butyltin氧化物，环- （吨-Bu 2的SnO）3分别给出了1,1,3,3,5,5,7， 7-八苯基-1,7-三环己基锡烷基-1,3,5,7-四硅氧烷，（环-Hex 3 SnOSiPh 2 OSiPh2）2 O（2）和1,1-二叔丁基- （丁基-3,5,7,9-八苯基-2,4,6,8,10-五a-，3,5,7,9 -tetrasila -1- stannacyclododecane，环-吨-Bu 2的Sn（OSiPh 2 OSiPh 2）2 O（3）的分子结构1和2。通过X射线衍射确定。在这两种化合物的中央的Si-O-的Si量角至180°。值得注意的是，没有氢键是观察1。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 106, page 292 - 295
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• LI.—Organic derivatives of silicon. Part XXI. The condensation products of diphenylsilicanediol
  作者：Frederic Stanley Kipping、Robert Robison

  DOI：10.1039/ct9140500484

  日期：——
• Compounds containing B–O–X bonds (X=Si, Ge, Sn, Pb)
  作者：Brian J. O’Leary、Trevor R. Spalding、George Ferguson

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00235-1

  日期：1999.10

  Twelve borosilicates with the general formula O-Y-O-B-O-(SiPh2O)(n)-Br-O-Y-O (where n = 1, 2, 3 or 4; Y = one of the organic groups CMe2CMe2, CMe2CH2CHMe, CMe2CH2CMe2 or CHPr'CMe2CH2) were prepared. Three synthetic routes were investigated, including a one-pot self-assembly reaction of two equivalents each of boric acid, silanediol and organic diol. The probable sequence for this reaction is discussed. The borosilicates were either solids or viscous liquids and were colourless. They formed cyclosiloxane species when thermally decomposed or reacted with either water or potassium trimethylsilanolate. They were unreactive to triethylamine, di-iso-propylamine, pyridine or ethylenediamine. The di-tert-butyl species (O-CMe2CH2CHMe-O-B-O)(2)SiBu2t was prepared and structurally characterised using X-ray techniques. The parameters associated with the B-O-Si bonds were a B-O-Si angle of 141.5(2)degrees and B-O and Si-O distances of 1.360(4) and 1.625(2) Angstrom, respectively. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.