2-nitrophenylarsenoxide | 3407-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitrophenylarsenoxide
• 英文别名: (2-nitro-phenyl)-arsenic oxide；(2-Nitro-phenyl)-arsenoxid；2-Nitro-1-arsenoso-benzol；2-Nitro-phenylarsinigsaeure-anhydrid；ARSINE, (o-NITROPHENYL)OXO-；1-arsoroso-2-nitrobenzene
• CAS: 3407-83-8
• 化学式: C₆H₄AsNO₃
• 分子量: 213.024
• InChiKey: DGKMIOXWKYYZQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrophenylarsenoxide 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 (2-nitroso-phenyl)-arsonic acid
  参考文献：
  名称：

  Karrer, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 1781

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  耐晒橙GR 在 盐酸 、 trisodium arsenite 、 二氧化硫 、 水 作用下， 生成 2-nitrophenylarsenoxide
  参考文献：
  名称：

  Kalb, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1921, vol. 423, p. 59

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ascorbic Acid/Iodine and Triphenylphosphine/Iodine as Reducing Agents for the As(V)[dbnd]O Group
  作者：Theodore D. Sideris、Panayiotis V. Ioannou

  DOI：10.1080/10426500500272335

  日期：2006.6

  The scope of ascorbic acid/iodine and triphenylphosphine/iodine in methanol for the direct reduction of arsenic(V) compounds having the As˭O group has been investigated. Ascorbic acid/iodine reduces arsonic acids, diphenylarsinic acid (but not dimethylarsinic acid), and triphenylarsine oxide. The rates of reduction depend on the electronic effects of the ligands bound to arsenic and on the hydrogen-bonding

  已经研究了抗坏血酸/碘和三苯基膦/碘在甲醇中用于直接还原具有 As˭O 基团的砷 (V) 化合物的范围。抗坏血酸/碘可减少胂酸、二苯基胂酸（但不包括二甲基胂酸）和氧化三苯基胂酸。还原速率取决于与砷结合的配体的电子效应以及存在时该物种的氢键强度。当 As(V) 化合物具有 -NH 2 或 -NH 3 + 基团时，还原产物与酮形式的脱氢抗坏血酸反应，得到缩合产物。三苯基膦/碘缓慢地还原两性离子邻氨基苯胂酸，但更快地还原相同酸的盐酸盐。
• The Preparation of Phenylarsenoxides in Relation to a Projected Study of their Chemotherapeutic Activity. I. Monosubstituted Derivatives
  作者：G. O. Doak、Harry Eagle、H. G. Steinman

  DOI：10.1021/ja01858a049

  日期：1940.1
• SUBSTITUTED PHENYLDIHALOARSINES
  作者：F. F. Blicke、L. D. Powers、G. L. Webster

  DOI：10.1021/ja01346a043

  日期：1932.7
• Kalb, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1921, vol. 423, p. 59
  作者：Kalb

  DOI：——

  日期：——
• Karrer, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 1781
  作者：Karrer

  DOI：——

  日期：——