N-benzyloxycarbonyl-1-(2-phenylethenyl)but-3-enylamine | 646480-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-1-(2-phenylethenyl)but-3-enylamine
• 英文别名: Benzyl (1-phenylhexa-1,5-dien-3-yl)carbamate；benzyl N-(1-phenylhexa-1,5-dien-3-yl)carbamate
• CAS: 646480-77-5
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂
• 分子量: 307.392
• InChiKey: CYEPXAFJFAPJPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  486.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂醛二乙缩醛 、 氯甲酸苄酯 、 烯丙基三甲基硅烷 在 iron(II) sulfate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到N-benzyloxycarbonyl-1-(2-phenylethenyl)but-3-enylamine
  参考文献：
  名称：

  FeSO 4 ·7H 2 O催化的四组分合成被保护的胺代胺

  摘要：

  已成功开发了羰基化合物（或缩醛/缩酮），氯甲酸苄酯（CbzCl），1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氮烷（HMDS）和烯丙基三甲基硅烷的高效催化四组分反应，可生产Cbz-在室温下，在5摩尔％的七水合硫酸铁（II）（FeSO 4 ·7H 2 O）（一种廉价的环境友好型催化剂）的存在下，保护被保护的均烯丙基胺。

  DOI：

  10.1021/jo0704558

文献信息

• Magnesium Bistrifluoromethanesulfonimide Catalysed Three-Component Synthesis of Protected Homoallylic Amines
  作者：Hongshe Wang、Weixing Zhao

  DOI：10.3184/174751911x13056175312712

  日期：2011.5

  A one-pot, three-component reaction of an aldehyde, benzyl carbamate and allyltrimethylsilane in the presence of 3 mol% of magnesium bistrifluoromethanesulfonimide at room temperature has been shown to afford the corresponding protected homoallylic amine in high yield.

  在室温下在 3 mol% 双三氟甲磺酰亚胺镁存在下，醛、氨基甲酸苄酯和烯丙基三甲基硅烷的一锅三组分反应已被证明可以高产率地提供相应的受保护的高烯丙基胺。
• Magnesium Bistrifluoromethanesulfonimide Catalyzed Three-component Synthesis of Protected Homoallylic Amines
  作者：Hongshe Wang、June Zeng

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.7.2203

  日期：2011.7.20

  A mild and efficient procedure has been developed for the one-pot, three-component reaction of aldehydes, benzyl carbamate and allyltrimethylsilane in the presence of 3 mol % of magnesium bistrifluoromethanesulfonimide at room temperature to afford the corresponding protected homoallylic amines in high yields.

  已经开发了一种温和有效的方法，用于醛、氨基甲酸苄酯和烯丙基三甲基硅烷在室温下在 3 mol% 双三氟甲磺酰亚胺镁存在下的一锅三组分反应，以高收率提供相应的受保护的均烯丙基胺。
• A general and mild copper-catalyzed three-component synthesis of protected homoallyl amines
  作者：Kalyan Kumar Pasunooti、Min Li Leow、Seenuvasan Vedachalam、Bala Kishan Gorityala、Xue-Wei Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.008

  日期：2009.6

  A mild and highly efficient copper-catalyzed, one-pot, three-component reaction is developed for the synthesis of homoallyl amines. Reaction of an aldehyde, a carbamate, and allyltrimethylsilane in the presence of 5 mol % Cu(OTf)2 furnishes the corresponding protected homoallylic amines in good to excellent yields.

  开发了一种温和高效的铜催化一锅三组分反应，用于合成均烯丙基胺。醛，氨基甲酸酯和烯丙基三甲基硅烷在5 mol％Cu（OTf）2存在下的反应以良好至极佳的产率提供了相应的受保护的均烯丙基胺。
• FeSO₄·7H₂O-Catalyzed Four-Component Synthesis of Protected Homoallylic Amines
  作者：Qi-Yi Song、Bai-Ling Yang、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1021/jo0704558

  日期：2007.7.1

  An efficient catalytic four-component reaction of carbonyl compounds (or acetals/ketals), benzyl chloroformate (CbzCl), 1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane (HMDS), and allyltrimethylsilane has been successfully developed to produce Cbz-protected homoallylic amines in the presence of 5 mol % of iron(II) sulfate heptahydrate (FeSO4·7H2O), an inexpensive and environmentally friendly catalyst, at room temperature

  已成功开发了羰基化合物（或缩醛/缩酮），氯甲酸苄酯（CbzCl），1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氮烷（HMDS）和烯丙基三甲基硅烷的高效催化四组分反应，可生产Cbz-在室温下，在5摩尔％的七水合硫酸铁（II）（FeSO 4 ·7H 2 O）（一种廉价的环境友好型催化剂）的存在下，保护被保护的均烯丙基胺。