(1R*,3R*,7S*,9S*)-1,4,4-trimethyl-9-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-exo-11-oxatricyclo<5.3.1.0^2,6>undecan-3-ol | 123099-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1R*,3R*,7S*,9S*)-1,4,4-trimethyl-9-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-exo-11-oxatricyclo<5.3.1.0^2,6>undecan-3-ol
• 英文别名: (1R*,3R*,7S*,9S*)-1,4,4-trimethyl-9-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-exo-11-oxatricyclo[5.3.1.0^2,6]undecan-3-ol；(1S,2S,3S,6S,7R,9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,4,4-trimethyl-11-oxatricyclo[5.3.1.02,6]undecan-3-ol
• CAS: 123099-33-2
• 化学式: C₁₉H₃₆O₃Si
• 分子量: 340.579
• InChiKey: SSHVELVJONMEKY-IFVNRKHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 (1R*,3R*,7S*,9S*)-1,4,4-trimethyl-9-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-exo-11-oxatricyclo<5.3.1.0^2,6>undecan-3-ol 、 碘甲烷 生成 Dithiocarbonic acid O-[(1S,2S,3S,6S,7R,9R)-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4,4-trimethyl-11-oxa-tricyclo[5.3.1.02,6]undec-3-yl] ester S-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of furanether B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a010
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-6-en-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R*,3R*,7S*,9S*)-1,4,4-trimethyl-9-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-exo-11-oxatricyclo<5.3.1.0^2,6>undecan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of furanether B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a010

文献信息

• Total synthesis of furanether B
  作者：Mary E. Price、Neil E. Schore

  DOI：10.1021/jo00285a010

  日期：1989.11