3-Phenyl-4,5-trimethylen-2,3-dihydro-1,3-thiazin-dithion-(2,6) | 21695-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-4,5-trimethylen-2,3-dihydro-1,3-thiazin-dithion-(2,6)
• 英文别名: 1-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[d][1,3]thiazine-2,4-dithione；1-Phenyl-1,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]thiazine-2,4-dithione；1-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d][1,3]thiazine-2,4-dithione
• CAS: 21695-38-5
• 化学式: C₁₃H₁₁NS₃
• 分子量: 277.435
• InChiKey: WJCDERFXTVOXRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 2-amino-cyclopent-1-enecarbodithioic acid; ammonium salt 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Phenyl-4,5-trimethylen-2,3-dihydro-1,3-thiazin-dithion-(2,6)
  参考文献：
  名称：

  由2-取代的环戊酮形成3-取代的2-亚氨基环戊烷二硫代羧酸和N- [氨基（二巯基甲基）甲基] -2-甲基环戊胺。亚氨基-二硫代碳水化合物-羟基酸的一些反应

  摘要：

  2-乙基，2-异丙基。2-环戊基。当用二硫化碳和氨处理时，2-环戊二烯环戊酮会生成相应的3-取代的2-亚氨基环戊烷二硫代羧酸（5）-（7）和（9）。在相同条件下，2-甲基环戊酮得到2-亚氨基-3-甲基环戊烷二硫代羧酸（2），和N- [氨基（二巯基甲基）甲基] -2-甲基环戊胺（3），和2-异亚丙基环戊烷酮得到7a-氨基-4,4。 -二甲基过氢环戊[ e ] [1,3]噻嗪-2-硫酮（8）。还研究了2-亚氨基环戊基-氨基二硫代羧酸与肼，硫代氨基脲，氯化吡啶和异硫氰酸苯酯的反应。

  DOI：

  10.1039/p19730001009

文献信息

• 1.4-Dipole aus enaminen und schwefelkohlenstoff
  作者：R. Gompper、B. Wetzel、W. Elser

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75550-x

  日期：1968.1
• Formation of 3-substituted 2-iminocyclopentanedithiocarboxylic acids and N-[amino(dimercapto)methyl]-2-methylcyclopentanimine from 2-substituted cyclopentanones. Some reactions of the imino-dithiocarb-oxylic acids
  作者：Tatsuo Takeshima、Tetsuko Miyauchi、Naoaki Fukada、Shuichi Koshizawa、Motomu Muraoka

  DOI：10.1039/p19730001009

  日期：——

  the corresponding 3-substituted 2-iminocyclopentanedithiocarboxylic acids (5)–(7) and (9). Under the same conditions, 2-methylcyclopentanone gave 2-imino-3-methylcyclopentanedithiocarboxylic acid (2), and N-[amino(dimercapto)methyl]-2-methylcyclopentanimine (3), and 2-isopropylidenecyclopentanone gave7a-amino-4,4-dimethylperhydrocyclopenta[e][1,3]thiazine-2-thione (8). Reactions of the 2-iminocycl

  2-乙基，2-异丙基。2-环戊基。当用二硫化碳和氨处理时，2-环戊二烯环戊酮会生成相应的3-取代的2-亚氨基环戊烷二硫代羧酸（5）-（7）和（9）。在相同条件下，2-甲基环戊酮得到2-亚氨基-3-甲基环戊烷二硫代羧酸（2），和N- [氨基（二巯基甲基）甲基] -2-甲基环戊胺（3），和2-异亚丙基环戊烷酮得到7a-氨基-4,4。 -二甲基过氢环戊[ e ] [1,3]噻嗪-2-硫酮（8）。还研究了2-亚氨基环戊基-氨基二硫代羧酸与肼，硫代氨基脲，氯化吡啶和异硫氰酸苯酯的反应。