3,6-dimethyl-7-oxo-7H-thiazolo[3,2-b]pyridazine-8-carboxylic acid | 342425-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-dimethyl-7-oxo-7H-thiazolo[3,2-b]pyridazine-8-carboxylic acid
• 英文别名: 3,6-Dimethyl-7-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-b]pyridazine-8-carboxylic acid
• CAS: 342425-69-8
• 化学式: C₉H₈N₂O₃S
• 分子量: 224.24
• InChiKey: ATYKKOKXHOAXMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethyl-7-oxo-7H-thiazolo[3,2-b]pyridazine-8-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 生成 3,6-dimethyl-thiazolo[3,2-b]pyridazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Studies of heterocyclic compounds. X. The reaction of the thiazolo[3,2-b]pyridazinium perchlorates with potassium cyanide.

  摘要：

  用氰化钾在水-乙腈中处理噻唑并[3, 2-b]哒嗪鎓高氯酸盐(I)，得到8-氰基-4, 7-二氢噻唑并[3, 2-b]哒嗪-7-酮[II]和脱水- 7-氰基-5, 8-二氢-8-氧代噻唑并[3, 2-b]哒嗪鎓氢氧化物 (III)，其结构通过化学性质、红外、核磁共振、紫外和质谱以及元素分析得以阐明。通过在氮气或氧气流下以及用水或不用水作为溶剂进行反应并通过电子自旋共振光谱监测有机自由基的存在来检查反应表明，反应是由氰化物的亲核攻击引发的，在π-缺陷的噻唑并[3, 2-b]哒嗪鎓系统(I)的C8-或C7-位置，然后通过自由基阴离子物质与大气中的氧结合形成氢过氧化物。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.307
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dimethyl-7-oxo-7H-thiazolo[3,2-b]pyridazine-8-carbonitrile 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 生成 3,6-dimethyl-7-oxo-7H-thiazolo[3,2-b]pyridazine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies of heterocyclic compounds. X. The reaction of the thiazolo[3,2-b]pyridazinium perchlorates with potassium cyanide.

  摘要：

  用氰化钾在水-乙腈中处理噻唑并[3, 2-b]哒嗪鎓高氯酸盐(I)，得到8-氰基-4, 7-二氢噻唑并[3, 2-b]哒嗪-7-酮[II]和脱水- 7-氰基-5, 8-二氢-8-氧代噻唑并[3, 2-b]哒嗪鎓氢氧化物 (III)，其结构通过化学性质、红外、核磁共振、紫外和质谱以及元素分析得以阐明。通过在氮气或氧气流下以及用水或不用水作为溶剂进行反应并通过电子自旋共振光谱监测有机自由基的存在来检查反应表明，反应是由氰化物的亲核攻击引发的，在π-缺陷的噻唑并[3, 2-b]哒嗪鎓系统(I)的C8-或C7-位置，然后通过自由基阴离子物质与大气中的氧结合形成氢过氧化物。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.307

文献信息

• SATOH K.; MIYASAKA T.; ARAKAWA K., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 2, 307-313
  作者：SATOH K.、 MIYASAKA T.、 ARAKAWA K.

  DOI：——

  日期：——