1,3-bis[(S)-4-benzyl-5,5-diethyl-2-oxooxazolidine-3-carbonyl]benzene | 1016649-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis[(S)-4-benzyl-5,5-diethyl-2-oxooxazolidine-3-carbonyl]benzene
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[3-[(4S)-4-benzyl-5,5-diethyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]benzoyl]-5,5-diethyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1016649-98-1
• 化学式: C₃₆H₄₀N₂O₆
• 分子量: 596.723
• InChiKey: QOJFYCNYTWSQLQ-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酰氯 、 (S)-2-amino-3-ethyl-1-phenylpentan-3-ol 、 (2S)-2-benzyl-5,5-diethyl-oxazolin-2-one 在 正丁基锂 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以21%的产率得到1,3-bis[(S)-4-benzyl-5,5-diethyl-2-oxooxazolidine-3-carbonyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  新的C 2对称双（β-羟基酰胺）配体的合成及其在炔基锌对醛对映选择性加成中的应用

  摘要：

  通过间苯二甲酰二氯与衍生自1-氨基酸的氨基醇反应，合成了一系列手性C 2对称的双（β-羟基酰胺）配体。C 2对称手性配体3b的钛（IV）络合物可有效地实现醛类的不对称炔化，在优化条件下可以高产率（最高94％）和高对映体过量（最高98％）获得炔丙醇。 。使用配体3h获得的结果支持这些配体中的两个β-羟基酰胺部分在催化体系中表现为两个独立的配体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.036

文献信息

• Synthesis of new C2-symmetric bis(β-hydroxy amide) ligands and their applications in the enantioselective addition of alkynylzinc to aldehydes
  作者：Xin-Ping Hui、Chao Yin、Zhi-Ce Chen、Lu-Ning Huang、Peng-Fei Xu、Gui-Fang Fan

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.036

  日期：2008.3

  chiral C2-symmetric bis(β-hydroxy amide) ligands was synthesized via the reaction of isophthaloyl dichloride and amino alcohols derived from l-amino acid. The titanium(IV) complex of C2-symmetric chiral ligand 3b was effective for the asymmetric alkynylation of aldehydes and the propargyl alcohols were obtained in high yields (up to 94%) and high enantiomeric excesses (up to 98%) under optimized conditions

  通过间苯二甲酰二氯与衍生自1-氨基酸的氨基醇反应，合成了一系列手性C 2对称的双（β-羟基酰胺）配体。C 2对称手性配体3b的钛（IV）络合物可有效地实现醛类的不对称炔化，在优化条件下可以高产率（最高94％）和高对映体过量（最高98％）获得炔丙醇。 。使用配体3h获得的结果支持这些配体中的两个β-羟基酰胺部分在催化体系中表现为两个独立的配体。