cholesta-7,14-diene-3β,5α,6α-triol 3,6-diacetate | 71831-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholesta-7,14-diene-3β,5α,6α-triol 3,6-diacetate
• 英文别名: 3β,6α-Diacetoxy-5α-cholesta-7,14-dien-5α-ol；[(3S,5R,6S,9S,10R,13R,17R)-6-acetyloxy-5-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,6,9,11,12,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 71831-83-9
• 化学式: C₃₁H₄₈O₅
• 分子量: 500.719
• InChiKey: XVKHRBTWHLIEFW-QPMMYFFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cholesta-7,14-diene-3β,5α,6α-triol 3,6-diacetate 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 3β,6α-Diacetoxy-5α,14β,17β(H)-cholestan-5α-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14.beta.,17.beta.(H)-cholest-5-en-3.beta.-ol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00394a056
• 作为产物：
  描述：

  5α,6α-epoxycholest-7-en-3β-ol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 cholesta-7,14-diene-3β,5α,6α-triol 3,6-diacetate
  参考文献：
  名称：

  合成硬皮甾醇，两种具有细胞毒性的多氧化海绵类固醇

  摘要：

  据报道，两种细胞毒性海洋类固醇硬皮甾醇A和B的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00932-x

文献信息

• Pyridine-idnduced dishielding of 4-methylene protons for the determination of C-6 stereochemistry of sterols having a 5.ALPHA.,6-diol moiety. Revision of the C-6 stereochemistry of marine sterol isolated from a sponge, Dysidea sp.
  作者：YOSHINORI FUJIMOTO、TAKETOSHI YAMADA、NOBUO IKEKAWA

  DOI：10.1248/cpb.33.3129

  日期：——

  The utility of the proton nuclear magnetic resonance method involving pyridine-induced deshielding was demonstrated for stereochemical assignment at the C-6 position of sterols having a 5α, 6ζ-diol moiety. Thus, the 4α-hydrogen resonance of 6α-isomers such as cholest-7-ene-3β, 5α, 6α-triol (8) is observed at ca. 3.0 ppm, whereas the 4β-hydrogen resonance of 6β-isomers such as cholest-7-ene-3β, 5α, 6β-triol (10) is observed at ca. 3.0 ppm. This method was applied to a marine sterol (4) isolated from a sponge, Dysidea sp., and it was concluded that the structure should be revised to the 6α-isomer (5) rather than the reported 6β-isomer (4).

  通过吡啶诱导去屏蔽的质子核磁共振方法，展示了在具有5α, 6β-二醇基团的甾醇C-6位的立体化学分配中的应用。因此，像胆甾-7-烯-3β, 5α, 6α-三醇（8）这样的6α-异构体的4α-氢共振在大约3.0 ppm处被观察到，而像胆甾-7-烯-3β, 5α, 6β-三醇（10）这样的6β-异构体的4β-氢共振同样在大约3.0 ppm处被观察到。该方法被应用于从海绵Dysidea sp.分离出的海洋甾醇（4），并得出结论，结构应修订为6α-异构体（5），而非报告的6β-异构体（4）。
• Synthesis of 14.beta.,17.beta.(H)-cholest-5-en-3.beta.-ol
  作者：Mario Anastasia、Giovanni C. Galli、Piero Allevi

  DOI：10.1021/jo00394a056

  日期：1979.12
• Synthesis of incrustasterols, two cytotoxic polyoxygenated sponge steroids
  作者：Irene Izzo、Francesco De Riccardis、Antonio Massa、Guido Sodano

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00932-x

  日期：1996.7

  The synthesis of two cytotoxic marine steroids incrustasterol A and B is reported.

  据报道，两种细胞毒性海洋类固醇硬皮甾醇A和B的合成。