(E)-4-chlorobenzaldehyde-O-ethoxycarbonyloxime | 880143-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-chlorobenzaldehyde-O-ethoxycarbonyloxime
• 英文别名: O-Ethoxycarbonyl-4-chlorobenzaldoxime；4-chloro-benzaldehyde-(O-ethoxycarbonyl-seqtrans-oxime )；4-Chlor-benzaldehyd-(O-aethoxycarbonyl-seqtrans-oxim)；E-4-Chlor-benzaldehyd-(O-aethoxycarbonyl-oxim)；4-Chlor-α-benzaldoxim-O-carbonsaeureaethylester；O-Carbaethoxy-4-chlor-α-benzaldoxim；[(E)-(4-chlorophenyl)methylideneamino] ethyl carbonate
• CAS: 880143-18-0
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃
• 分子量: 227.647
• InChiKey: PREDLGQMOUBDFV-KPKJPENVSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-chlorobenzaldehyde-O-ethoxycarbonyloxime 、 furan-2,3,5(4H)-trione pyridine (1:1) 生成 (NE)-N-[(4-氯苯基)亚甲基]羟胺
  参考文献：
  名称：

  Brady; McHugh, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 1198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-[(4-氯苯基)亚甲基]羟胺 、 methyl (Z)-3-[(2-ethoxycarbonyloxy-2-oxoethyl)amino]but-2-enoate 在 air 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-4-chlorobenzaldehyde-O-ethoxycarbonyloxime
  参考文献：
  名称：

  Niemyjska; Lulinski; Zadrozna, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 12, p. 791 - 793

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An unexpected involvement of ethyl-2-cyano-2-(hydroxyimino) acetate cleaved product in the promotion of the synthesis of nitriles from aldoximes: a mechanistic perception
  作者：Dharm Dev、Nani Babu Palakurthy、Nitesh Kumar、Bhubaneswar Mandal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.149

  日期：2013.8

  While attempting to synthesize nitriles from aldoximes using O-sulfonate esters of oxyma [ethyl 2-cyano-2-(hydroxyimino)acetate], an unexpected involvement of oxyma cleaved product in promoting the synthesis of nitriles was observed. Such involvement of the oxyma cleaved product in the reaction mechanism, together with the usual anticipated pathway improved drastically the applicability of the method by reducing the time needed for the reaction to be completed over that of the sulfonyl chlorides. Other advantages of the present protocol are excellent yields in ambient and milder conditions. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The Reactions of Aldoxime Derivatives with Bases. II. The Reactions of Carbethoxy-α-benzaldoximes with Sodium Hydroxide
  作者：Charles R. Hauser、Earl Jordan、Ruth O'Connor

  DOI：10.1021/ja01315a041

  日期：1935.12
• Brady; McHugh, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 1198
  作者：Brady、McHugh

  DOI：——

  日期：——
• Niemyjska; Lulinski; Zadrozna, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 12, p. 791 - 793
  作者：Niemyjska、Lulinski、Zadrozna

  DOI：——

  日期：——