α-phenyl-p-isopropoxycinnamic acid | 587870-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-phenyl-p-isopropoxycinnamic acid
• 英文别名: (E)-alpha-Phenyl-4-isopropoxycinnamic acid；(E)-2-phenyl-3-(4-propan-2-yloxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 587870-64-2
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: QUKXCPZNKKAFAQ-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-phenyl-p-isopropoxycinnamic acid 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到a-[(4-羟基苯基)亚甲基]-苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  通过珀金斯反应对白藜芦醇合成的重新研究。在芳基肉桂酸合成中的应用

  摘要：

  通过珀金斯反应对白藜芦醇合成的重新研究可以改进该方法并确定中间体的构型。该结果被用于几种芳基肉桂酸的合成，以进行生物学评估。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00405-8
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 α-phenyl-p-isopropoxycinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  通过珀金斯反应对白藜芦醇合成的重新研究。在芳基肉桂酸合成中的应用

  摘要：

  通过珀金斯反应对白藜芦醇合成的重新研究可以改进该方法并确定中间体的构型。该结果被用于几种芳基肉桂酸的合成，以进行生物学评估。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00405-8

文献信息

• A re-investigation of resveratrol synthesis by Perkins reaction. Application to the synthesis of aryl cinnamic acids
  作者：Guy Solladié、Yacine Pasturel-Jacopé、Jean Maignan

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00405-8

  日期：2003.4

  A re-investigation of resveratrol synthesis by Perkins reaction allowed to improve this method and to determine the configuration of the intermediates. The results were applied to the synthesis of several aryl cinnamic acids for biological evaluation.

  通过珀金斯反应对白藜芦醇合成的重新研究可以改进该方法并确定中间体的构型。该结果被用于几种芳基肉桂酸的合成，以进行生物学评估。