(6R,7R)-3-(2-Methylsulfanyl-thiazol-5-yl)-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 177553-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-3-(2-Methylsulfanyl-thiazol-5-yl)-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• 英文别名: benzhydryl (6R,7R)-3-(2-methylsulfanyl-1,3-thiazol-5-yl)-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 177553-58-1
• 化学式: C₃₂H₂₇N₃O₄S₃
• 分子量: 613.782
• InChiKey: ZROOQTFDZLSBPD-PDDLMNHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-3-(2-Methylsulfanyl-thiazol-5-yl)-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 五氯化磷 、 碳酸氢钠 、 1,3-丙二醇 作用下， 生成 (6R,7R)-7-Amino-3-(2-methylsulfanyl-thiazol-5-yl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of C-3 Direct Heterocyclylcarbon-substituted Novel Cephalosporins.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.49.405
• 作为产物：
  描述：

  3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-Δ³-cephem 、 2-(甲硫基)-5-(三丁基锡烷基)噻唑 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三(2-呋喃基)膦 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以25%的产率得到(6R,7R)-3-(2-Methylsulfanyl-thiazol-5-yl)-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of C-3 Direct Heterocyclylcarbon-substituted Novel Cephalosporins.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.49.405

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of C-3 Direct Heterocyclylcarbon-substituted Novel Cephalosporins.
  作者：YONG SUP LEE、YEON SUN LEE、HOKOON PARK

  DOI：10.7164/antibiotics.49.405

  日期：——