N,N,N-trimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-methanaminium iodide | 93460-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N-trimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-methanaminium iodide
• 英文别名: ([1,1'-Biphenyl]-2-yl)-N,N,N-trimethylmethanaminium iodide；trimethyl-[(2-phenylphenyl)methyl]azanium;iodide
• CAS: 93460-23-2
• 化学式: C₁₆H₂₀N*I
• 分子量: 353.246
• InChiKey: KLVXCMDLWRTOJK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲基)-2-甲基-3-苯基苯 、 N,N,N-trimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-methanaminium iodide 以to give 3-dimethylaminomethyl-2-methyl-[1,1'-biphenyl], which的产率得到N,N,2-三甲基-[1,1'-联苯]-3-甲胺
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal substituted-biphenylmethyl oxime ethers

  摘要：

  本发明公开了式为##STR1##的肟醚化合物，其中R.sup.1为异丙基、环丙基、环丙甲基或环丁基；X和Y是独立的卤素或1至4个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基，可选地取代一个或多个卤素原子；n为0-2；m为1-4。本发明还描述和举例了这些化合物的杀虫效力和制备方法。

  公开号：

  US04434182A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-methanamine 、 碘甲烷 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到N,N,N-trimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-methanaminium iodide
  参考文献：
  名称：

  Pyrethroid intermediates and process

  摘要：

  一种新型的N,N,N-三甲基-[1,1'-联苯]-2-甲胺盐化合物经过重排反应得到一种3-二甲氨甲基-2-甲基-[1,1'-联苯]化合物，然后转化为相应的3-卤甲基-2-甲基-[1,1'-联苯]化合物。卤甲基化合物是拟除虫剂和相关杀虫剂的中间体，其中醇基来源于2-甲基-[1,1'-联苯]-3-甲醇。

  公开号：

  US04473709A1

文献信息

• MONTGOMERY, R. E.;PLUMMER, E. L.;MARTINEZ, A. J.
  作者：MONTGOMERY, R. E.、PLUMMER, E. L.、MARTINEZ, A. J.

  DOI：——

  日期：——
• INSECTICIDAL SUBSTITUTED-BIPHENYLMETHYL OXIME ETHERS
  申请人：FMC Corporation

  公开号：EP0125248A1

  公开（公告）日：1984-11-21
• US4434182A
  申请人：——

  公开号：US4434182A

  公开（公告）日：1984-02-28
• US4473709A
  申请人：——

  公开号：US4473709A

  公开（公告）日：1984-09-25
• [EN] INSECTICIDAL SUBSTITUTED-BIPHENYLMETHYL OXIME ETHERS
  申请人：——

  公开号：WO1984001772A1

  公开（公告）日：1984-05-10

  (EN) Oxime ethers of the formula (I), wherein R1 is isopropyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl, or cyclobutyl; X and Y are independently halogen or straight or branched chain alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms optionally substituted with one or more halogen atoms; n is 0-2; and m is 1-4. The insecticidal efficacy an preparation of the compounds are described and exemplified. (FR) Ethers d"oximes ayant la formule (I), dans laquelle R1 représente l"isopropyle, le cyclopropyle, le cyclopropylméthyle ou le cyclobutyle; X et Y représentent indépendamment l"halogène ou un alkyle ou un alcoxy à chaîne droite ou ramifiée ayant de 1 à 4 atomes de carbone éventuellement substitués avec un ou plusieurs atomes d"halogène; n représente entre 0 et 2; et m représente entre 1 et 4. L"efficacité de l"insecticide et la préparation des composés sont décrites sous forme d"exemples.