2-碘-1,5-二甲氧基-3-甲基苯 | 102879-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘-1,5-二甲氧基-3-甲基苯
• 英文名称: 2-iodo-3,5-dimethoxytoluene
• 英文别名: 2-Iodo-1,5-dimethoxy-3-methylbenzene
• CAS: 102879-22-1
• 化学式: C₉H₁₁IO₂
• 分子量: 278.09
• InChiKey: BPHOSJMNUVESAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86 °C
• 沸点：
  70-80 °C
• 密度：
  1.581±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-1,5-二甲氧基-3-甲基苯 在 镍 氢气 、 铜 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 copper(l) chloride 、 mercury(II) iodide 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 生成 4-Amino-2.2'.4'-trimethoxy-5.6'-dimethyl-diphenylamin
  参考文献：
  名称：

  Musso,H.; Wager,P., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2551 - 2561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium iodide 作用下， 生成 2-碘-1,5-二甲氧基-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Musso, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 349,358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• First total synthesis of antrocamphin A and its analogs as anti-inflammatory and anti-platelet aggregation agents
  作者：Chia-Lin Lee、Chi-Huan Huang、Hui-Chun Wang、Da-Wei Chuang、Ming-Jung Wu、Sheng-Yang Wang、Tsong-Long Hwang、Chin-Chung Wu、Yeh-Long Chen、Fang-Rong Chang、Yang-Chang Wu

  DOI：10.1039/c0ob00616e

  日期：——

  Naturally occurring antrocamphin A (1) is a potent anti-inflammatory compound from the edible fungus Antrodia camphorata (Taiwanofungus camphoratus), whose wild fruiting body is used as a valuable folk medicine in Taiwan. This study is the first total synthesis of antrocamphin A (1) and its analogs. Their inhibition ability on NO release, superoxide anion generation, elastase release and platelet aggregation are reported herein.

  天然存在的抗炎化合物桑黄素A（1）源自可食用的真菌桑黄（台湾桑黄），其野生子实体在台湾被用作珍贵的民间药物。本研究首次完成了桑黄素A（1）及其类似物的全合成。本文报道了它们对一氧化氮释放、超氧阴离子生成、弹性蛋白酶分泌和血小板聚集的抑制能力。
• Improved studies of cross-coupling reactions of 5-(tri-<i>n</i>-butystannyl)- and 5,5′-bis(tri-<i>n</i>-butylstannyl)-2,2′-bithiophene with aryl halides
  作者：Abdel-Sattar S. Hamad Elgazwy

  DOI：10.1002/jhet.5570410517

  日期：2004.9

  (1) or (2) and aryl bromide partners. The inclusion of aryl iodide instead of aryl bromide with the same organostannanes, significantly improves the efficiency of the coupling, providing a variety of desired products in good to excellent yield. The yields of Stille coupling are compared to the different reactivity of aryl halides. This study of Stille coupling with different aryl halides are documented

  当使用受阻有机锡（1）或（2）和芳基溴化物伙伴时，在标准条件下斯蒂勒偶联的收率低。相同的有机锡烷基化物包括芳基碘化物而不是芳基溴化物，可显着提高偶联效率，以良好至极佳的收率提供各种所需的产物。将Stille偶联的收率与芳基卤化物的不同反应性进行比较。Stille与不同的芳基卤化物偶联的研究已记录并合理化。
• INHIBITORS OF FRUCTOSE 1,6-BISPHOSPHATASE AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Kantrowitz Evan R.

  公开号：US20120028892A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention is directed to a compound according to formula (I). The compounds of formula (I) include prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, stereoisomer mixtures, and enantiomers thereof. The invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising a compound according to formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier and to methods for treating diabetes by administering such a pharmaceutical composition alone or in combination with other therapeutic agents. The invention is also directed to inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase.

  该发明涉及一种符合式（I）的化合物。符合式（I）的化合物包括前药、药物可接受的盐、立体异构体混合物及其对映体。该发明还涉及一种药物组合物，包括符合式（I）的化合物和药物可接受的载体，以及通过单独或与其他治疗剂联合给药该药物组合物治疗糖尿病的方法。该发明还涉及果糖-1,6-二磷酸酶的抑制剂。
• STUDIES OF (Pd^O-MEDIATED) STILLE CROSS-COUPLING REACTIONS OF THIOPHENESTANNANE WITH ARYL HALIDE DERIVATIVES
  作者：Abdel-Sattar S. Hamad Elgazwy

  DOI：10.1080/10426500008045239

  日期：2000.1

  Stille (arylstannane) conditions used Pd-0-mediated cross-coupling reactions for preparation of thiophene/aryl analogs. Different arylhalides were compared when coupled with heterometal (thiophenestannane) system. Comparable yields have now been obtained by Stille (arylstannane) couplings with different reactivity of arylhalides.
• Natori, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 371,376
  作者：Natori

  DOI：——

  日期：——