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{(t-Bu)2PClCPh(o-tolyl)} | 149637-49-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{(t-Bu)2PClCPh(o-tolyl)}
英文别名
Ditert-butyl-chloro-[(2-methylphenyl)-phenylmethylidene]-lambda5-phosphane;ditert-butyl-chloro-[(2-methylphenyl)-phenylmethylidene]-λ5-phosphane
{(t-Bu)2PClCPh(o-tolyl)}化学式
CAS
149637-49-0
化学式
C22H30ClP
mdl
——
分子量
360.907
InChiKey
RSESXBNFAFHIIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {(t-Bu)2PClCPh(o-tolyl)} 在 tin(ll) chloride 作用下, 生成 tert-Butyl-[1-phenyl-1-o-tolyl-meth-(Z)-ylidene]-phosphane
    参考文献:
    名称:
    磷孤对对碳正离子的稳定作用:不对称亚甲基and离子的合成和动力学
    摘要:
    通过AlCl 3或SnCl 2从P氯化磷的磷化物9a – c中提取卤化物会产生不对称的亚甲基phospho离子10a – c,其中已通过NMR技术估算了围绕PC旋转的能垒> 83 kJ mol –1。用的AlCl盐4 -抗衡阴离子是稳定的,但与化合物的SnCl 3 -的阴离子分解立体选择性不对称到亚甲基膦,的SnCl 2和Bu吨氯。
    DOI:
    10.1039/c39930000673
  • 作为产物:
    描述:
    Di-tert-butyl-(phenyl-o-tolyl-methyl)-phosphane 在 四氯化碳 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 {(t-Bu)2PClCPh(o-tolyl)}
    参考文献:
    名称:
    磷孤对对碳正离子的稳定作用:不对称亚甲基and离子的合成和动力学
    摘要:
    通过AlCl 3或SnCl 2从P氯化磷的磷化物9a – c中提取卤化物会产生不对称的亚甲基phospho离子10a – c,其中已通过NMR技术估算了围绕PC旋转的能垒> 83 kJ mol –1。用的AlCl盐4 -抗衡阴离子是稳定的,但与化合物的SnCl 3 -的阴离子分解立体选择性不对称到亚甲基膦,的SnCl 2和Bu吨氯。
    DOI:
    10.1039/c39930000673
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文献信息

  • Gruetzmacher, Hansjoerg; Heim, Udo; Schoenberg, Hartmuth, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 76, # 1-4, p. 21 - 24
    作者:Gruetzmacher, Hansjoerg、Heim, Udo、Schoenberg, Hartmuth、Pritzkow, Hans
    DOI:——
    日期:——
  • Phosphorus lone pairs stabilization of carbocations: the synthesis and dynamics of unsymmetrical methylene phosphonium ions
    作者:Udo Heim、Hans Pritzkow、Hartmut Schönberg、Hansjörg Grützmacher
    DOI:10.1039/c39930000673
    日期:——
    Halide abstractions from P-chlorinated phosphorus ylides 9a–c either by AlCl3 or SnCl2 yield unsymmetrical methylene phosphonium ions 10a–c in which energy barriers > 83 kJ mol–1 for the rotation around the PC have been estimated by NMR techniques. The salts with AlCl4– counteranions are stable, but compounds with SnCl3– anions decompose stereoselectively to unsymmetrical methylene phosphanes, SnCl2
    通过AlCl 3或SnCl 2从P氯化磷的磷化物9a – c中提取卤化物会产生不对称的亚甲基phospho离子10a – c,其中已通过NMR技术估算了围绕PC旋转的能垒> 83 kJ mol –1。用的AlCl盐4 -抗衡阴离子是稳定的,但与化合物的SnCl 3 -的阴离子分解立体选择性不对称到亚甲基膦,的SnCl 2和Bu吨氯。
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