2-碘-2'-硝基-联苯基 | 35882-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘-2'-硝基-联苯基
• 英文名称: 2-iodo-2'-nitrobiphenyl
• 英文别名: 2-iodo-2'-nitro-1,1'-biphenyl；2-Iod-2'-nitro-biphenyl；Pgzbgyrmarbrmm-uhfffaoysa-；1-(2-iodophenyl)-2-nitrobenzene
• CAS: 35882-95-2
• 化学式: C₁₂H₈INO₂
• 分子量: 325.106
• InChiKey: PGZBGYRMARBRMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  238-256 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.723±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-2'-硝基-联苯基 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以30%的产率得到2-氨基-2’-碘联苯
  参考文献：
  名称：

  级联双异氰酸酯插入和2-碘-2'-异氰基-1,1'-联苯的C–N偶联†

  摘要：

  已经开发出使用2-碘-2'-异氰基-1,1'-联苯的钯催化的双异氰酸酯插入物，然后进行铜催化的分子内C-N偶联，从而提供了包含菲啶和咔唑骨架的独特杂环结构。在这种级联过程中，四个化学键连续形成，包括两个C–C，一个C–O和一个C–N键，而没有分离中间体。在双插入中使用官能化异氰酸酯的策略为构建具有高键形成效率的杂环体系提供了一种快速方法。

  DOI：

  10.1039/c8ob00956b
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-硝基苯基)苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 以50 %的产率得到2-碘-2'-硝基-联苯基
  参考文献：
  名称：

  超配位碳中心金 (I) 簇中逐步碳-多金键合裂解的加速

  摘要：

  超配位的以碳为中心的有机金属团簇广泛存在于多金属和金属表面催化中。对其电子结构和转变的研究对于机理研究至关重要。在此，我们试图通过实验和理论研究阐明超配位四金属化物种[ PA -C-Au 4 ] +和经典三金属化物种[( PA -C-Au 3 ) + H] +之间的反应性差异。在质子分解条件下，超配位碳物种[ PA -C-Au 4 ] +通过三核[( PA -C-Au 3 ) + H] +中间体经历碳-多金属键合的顺序裂解过程，最终形成甲基。理论研究表明， [ PA -C-Au 4 ] +中五中心成键的高度对称性促进了负电荷的离域化，最终导致中心碳原子的亲核性降低。相比之下，[( PA -C-Au 3 ) + H] +中金原子的低C 3 V三角形排列结构导致 Au n部分与中心碳原子之间的轨道相互作用减少，中心碳原子上的负电荷增加。随着碳-多金属键的逐渐裂解，负电荷的积累和中心碳原子周围空

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00302

文献信息

• 一种磷光化合物和使用该化合物的有机发光二极管器件
  申请人：浙江华显光电科技有限公司

  公开号：CN110872301A

  公开（公告）日：2020-03-10

  本发明涉及一种磷光化合物和使用该化合物的有机发光二极管器件，更具体而言，涉及一种具有优异的色纯度和高亮度及发光效率的可溶的磷光主体化合物以及使用该化合物的OLED器件。一种磷光化合物,其特征在于：其结构式如式1或式2所示，本发明使用结构式1和结构式2所示的磷光化合物作为有机发光二极管器件的发光层，具有优异的色纯度和亮度以及延长的耐久性效果。
• Is There a Homolytic Substitution Chemistry (S_H2) of Sulfones?
  作者：David Crich、Thomas K. Hutton、Krishnakumar Ranganathan

  DOI：10.1021/jo050990c

  日期：2005.9.1

  2-alkylsulfonyl-2‘-biphenyl radicals, in which the alkyl group is primary, secondary, or tertiary, were generated and the products of their reactions investigated. Dibenzothiophene S,S-dioxide was not identified among the products, which arose mainly from intramolecular hydrogen abstraction from the alkyl group or addition to the solvent, benzene. On this basis, it is concluded that homolytic substitution at sulfonyl

  产生了一系列的2-烷基磺酰基-2'-联苯基基团，其中的烷基是伯，仲或叔烷基，并且研究了它们的反应产物。在产物中未鉴定出二苯并噻吩S，S-二氧化物，其主要来自分子内从烷基中提取氢或向溶剂苯中添加氢。在此基础上得出的结论是，如果可能的话，在磺酰硫上的均质取代太慢而无法优先于许多竞争性分解途径。先前的文献结果表明，在磺酰基硫基上进行分子内均溶取代的可能性可以通过替代方法来解释。
• 새로운 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614

  公开号：KR101527181B1

  公开（公告）日：2015-06-09

  하기 구조식 1 또는 2로 표시되는 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자가 개시된다. 이에 의하여, 전기적 안정성 및 전자와 정공 수송능력이 우수하며, 삼중항 상태 에너지가 높아 인광발광재료의 발광효율을 향상 시킬 수 있는 호스트, 정공수송물질 및 전자수송 물질로 사용할 수 있는 유기발광소자용 화합물 및 유기전계발광소자를 제공할 수 있다.

  这是一段描述有机电致发光器件用化合物及包含该化合物的有机电致发光器件的内容。通过这种方式，可以提供优良的电学稳定性和电子及正空穿输能力，高三重态能量可提高光致发光材料的发光效率，提供可用作主机、正空穿输材料和电子穿输材料的有机发光器件用化合物及有机电致发光器件。
• Electronic effects on the amide E-/Z-preference of N-benzoyl-carbazole derivatives
  作者：Susumu Kayama、Norihiko Tani、Hidetsugu Tabata、Tetsuta Oshitari、Hideaki Natsugari、Hideyo Takahashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.04.059

  日期：2016.6

  N-2′,4′,6′-Trisubstituted 3-/4-substituted carbazole derivatives exist as mixtures of E-/Z-amide conformers. It was found that the ratio of the two conformers is controlled by the electronic properties of the 3-/4-substituents. The 3-ammonium-6-t-butyl-carbazole derivative 3s, in which the electronic character of each benzene ring of carbazole was properly tuned, provided the best preference for the

  N -2'，4'，6'-三取代的3- / 4-取代的咔唑衍生物以E- / Z-酰胺构象异构体的混合物存在。发现两种构象异构体的比例受3- / 4-取代基的电子性质控制。咔唑的每个苯环的电子特性均经过适当调节的3-铵-6-叔丁基咔唑衍生物3s为Z-构象异构体提供了最佳选择（E：Z  = 1：2.50）。
• Ozasa, Shigeru; Fujioka, Yasuhiro; Fujiwara, Michiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 11, p. 3210 - 3222
  作者：Ozasa, Shigeru、Fujioka, Yasuhiro、Fujiwara, Michiko、Ibuki, Eiichi

  DOI：——

  日期：——

表征谱图