4-dodecyl-4'-methyl-2,2'-bipyridine | 71879-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-dodecyl-4'-methyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4-methyl-4'-dodecyl-2,2'-bipyridine；4-Dodecyl-4'-methyl-2,2'-bipyridyl；4-dodecyl-4'-methyl-[2,2']bipyridinyl；4,4'-dodecylmethyl-2,2'-bipyridine；2-(4-dodecylpyridin-2-yl)-4-methylpyridine
• CAS: 71879-20-4
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂
• 分子量: 338.536
• InChiKey: GUEKXTQGOCUVFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 4-dodecyl-4'-methyl-2,2'-bipyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Cp*Ir(4-methyl-4'-dodecyl-2,2'-bipyridine)Cl][Cl]
  参考文献：
  名称：

  催化剂自组装加速双金属光驱动电催化水中析氢

  摘要：

  析氢是一种重要的燃料生成反应，一直受到有关单金属和双金属途径作用的机械争论。本研究中的分子铱催化剂通过双分子机制进行光电化学析氢 (H 2 )，为了解促进双金属 H-H 耦合的因素提供了机会。即使在较低的过电势下，共价束缚的二铱催化剂也比单金属催化剂更快地从中性水中析出H 2 。这种改进的出乎意料的起源是非共价超分子自组装成纳米级聚集体，可以有效地收集光并形成 H-H 键。含有长链烷烃取代基的单金属催化剂利用自组装在低过电势下从中性水中析出H 2 ，并且速率接近该光驱动水分解反应的预期最大值。这项工作提出了用于保持多个催化位点紧密相连并调整催化剂微环境的设计参数。

  DOI：

  10.1038/s41557-024-01483-3
• 作为产物：
  描述：

  1-溴十一烷 、 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-dodecyl-4'-methyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  PHOTOELECTRIC CONVERSION DEVICE WHEREIN DYE CONSISTING OF BINUCLEAR RUTHENIUM COMPLEX HAVING SUBSTITUTED BIPYRIDYL GROUPS IS USED, AND PHOTOCHEMICAL CELL

  摘要：

  本发明涉及一种具有取代双吡啶基团的双核钌配合物染料，其由通式(1)表示：其中R1、R2、R3和R4分别独立表示具有1至30个碳原子的直链或支链烷基基团，但至少其中之一的R1和R2表示具有10至30个碳原子的直链或支链烷基基团，至少其中之一的R3和R4表示具有10至30个碳原子的直链或支链烷基基团；X表示一个反离子；n表示中和该配合物电荷所需的反离子数量；一个或多个羧基(-COOH)的质子（H+）可能解离。

  公开号：

  EP2492318A1

文献信息

• PHOTOELECTRIC CONVERSION DEVICE WHEREIN DYE CONSISTING OF BINUCLEAR RUTHENIUM COMPLEX HAVING SUBSTITUTED BIPYRIDYL GROUPS IS USED, AND PHOTOCHEMICAL CELL
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP2492318A1

  公开（公告）日：2012-08-29

  The present invention relates to a binuclear ruthenium complex dye having a substituted bipyridyl group and represented by the general formula (1): wherein R1, R2, R3 and R4 each independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, with the proviso that at least one of R1 and R2 represents a linear or branched alkyl group having 10 to 30 carbon atoms and at least one of R3 and R4 represents a linear or branched alkyl group having 10 to 30 carbon atoms; X represents a counter ion; n represents a number of the counter ions needed to neutralize a charge of the complex; and proton(s) (H+) of one or more carboxyl groups (-COOH) may dissociate.

  本发明涉及一种具有取代双吡啶基团的双核钌配合物染料，其由通式(1)表示：其中R1、R2、R3和R4分别独立表示具有1至30个碳原子的直链或支链烷基基团，但至少其中之一的R1和R2表示具有10至30个碳原子的直链或支链烷基基团，至少其中之一的R3和R4表示具有10至30个碳原子的直链或支链烷基基团；X表示一个反离子；n表示中和该配合物电荷所需的反离子数量；一个或多个羧基(-COOH)的质子（H+）可能解离。
• GRIGGS, C. G.;SMITH, D. J. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 12, 3041-3043
  作者：GRIGGS, C. G.、SMITH, D. J. H.

  DOI：——

  日期：——
• PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT COMPRISING BINUCLEAR RUTHENIUM COMPLEX DYE HAVING SUBSTITUTED BIPYRIDYL GROUP, AND PHOTOCHEMICAL CELL
  申请人：Kakita Kazuaki

  公开号：US20120204959A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention relates to a binuclear ruthenium complex dye having a substituted bipyridyl group and represented by the general formula (1): wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, with the proviso that at least one of R 1 and R 2 represents a linear or branched alkyl group having 10 to 30 carbon atoms and at least one of R 3 and R 4 represents a linear or branched alkyl group having 10 to 30 carbon atoms; X represents a counter ion; n represents a number of the counter ions needed to neutralize a charge of the complex; and proton(s) (H + ) of one or more carboxyl groups (—COOH) may dissociate.
• US5874587A
  申请人：——

  公开号：US5874587A

  公开（公告）日：1999-02-23
• Griggs, Colin G.; Smith, David J. H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 3041 - 3044
  作者：Griggs, Colin G.、Smith, David J. H.

  DOI：——

  日期：——