4-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-5-tert-butylbenzene-1,2-diol | 1436419-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-5-tert-butylbenzene-1,2-diol
• CAS: 1436419-98-5
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 314.408
• InChiKey: OVQSDRCZWFUCCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基邻苯二酚 、 1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以54%的产率得到4-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-5-tert-butylbenzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  通过电化学诱导的串联异氰酸酯化反应高效，一锅，绿色合成四环咪唑并[2,1-b]噻唑

  摘要：

  在2-巯基苯并咪唑水溶液中，通过邻苯二酚的阳极氧化，成功合成了一系列具有咪唑并[ 2,1- b ]噻唑中心核的新型邻苯二酚稠合四环化合物。循环伏安法结果表明，2-巯基苯并咪唑与电化学衍生的邻苯二甲酰胺之间发生一锅四步的顺序反应-苯醌，提供稠合的多杂环化合物。这种无催化剂的多米诺骨牌反应的机制被证明是使用可控电库仑法的ECEC途径。另外，已经使用环境友好的方法以高原子经济性在环境中的未分裂电池中成功地进行了熔融化合物的电合成。产品的结构通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR和HRMS光谱法进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.959

文献信息

• An Efficient, One-Pot, Green Synthesis of Tetracyclic Imidazo[2,1-<i>b</i>]Thiazoles<i>via</i>Electrochemically Induced Tandem Heteroannulation Reactions
  作者：Mohammad M. Khodaei、Abdolhamid Alizadeh、Tayyebeh Kanjouri

  DOI：10.1002/jhet.959

  日期：2013.1

  A series of novel catechol‐fused tetracyclic compounds, with an imidazo[2,1‐b]thiazole central core, were successfully synthesized through the anodic oxidation of catechols in the presence of 2‐mercaptobenzimidazole in aqueous solution. The cyclic voltammetric results indicate that a one‐pot four‐step sequential reaction occurs between 2‐mercaptobenzimidazole and the electrochemically derived o‐benzoquinones

  在2-巯基苯并咪唑水溶液中，通过邻苯二酚的阳极氧化，成功合成了一系列具有咪唑并[ 2,1- b ]噻唑中心核的新型邻苯二酚稠合四环化合物。循环伏安法结果表明，2-巯基苯并咪唑与电化学衍生的邻苯二甲酰胺之间发生一锅四步的顺序反应-苯醌，提供稠合的多杂环化合物。这种无催化剂的多米诺骨牌反应的机制被证明是使用可控电库仑法的ECEC途径。另外，已经使用环境友好的方法以高原子经济性在环境中的未分裂电池中成功地进行了熔融化合物的电合成。产品的结构通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR和HRMS光谱法进行表征。