2-碘-3-甲基苯甲腈 | 52107-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘-3-甲基苯甲腈
• 英文名称: 2-iodo-3-methylbenzonitrile
• CAS: 52107-70-7
• 化学式: C₈H₆IN
• 分子量: 243.047
• InChiKey: VYCRRPBJJWSSTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2926909090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-3-甲基苯甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到(2-iodo-3-methylphenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  刚性对蛋白激酶抑制剂选择性的影响

  摘要：

  建立发现选择性激酶抑制剂的策略是以靶标为中心的，因为它们通常靶向靶标激酶中的某些结构或反应性特征。在没有这些突出特征的情况下，缺乏发现选择性抑制剂的通用方法。在这里，我们描述了一种新的策略，该策略利用激酶的构象灵活性来实现选择性激酶抑制。通过闭环，我们设计并合成了一组含异喹啉化合物，作为含酰胺基苯基母体化合物的刚性类似物。与母体化合物相比，这些类似物有效抑制激酶，包括Abl和BRAF，但对某些其他激酶的抑制作用减弱。序列分析表明，许多被含异喹啉化合物有效抑制的激酶在其催化结构域中均含有一个长插入片段。与BRAF结合的一种刚性化合物的晶体结构证实了其结合模式。我们的发现突出了一种新型刚性化策略的潜力，该策略可以改善激酶抑制剂的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.01.053
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基苯甲腈 生成 2-碘-3-甲基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Gore,P.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2940 - 2948

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLONE AND BENZOTHIAZOLONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLONE ET DE BENZOTHIAZOLONE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016176449A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).

  本文提供了式（I）的化合物，以及其药用盐、N-氧化物或溶剂化合物。本文还提供了包含式（I）化合物的药物组合物以及使用式（I）化合物的方法。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET UTILISATIONS DE CES COMPOSÉS
  申请人：TP THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019023417A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present disclosure relates to certain macrocyclic compounds that inhibit SRC and MET, and/or CSF1R, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds to treat cancer.

  本公开涉及抑制SRC和MET，和/或CSF1R的特定大环化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Dearomative Dual Functionalization of Aryl Iodanes
  作者：Weizhao Zhao、Xin Huang、Yaling Zhan、Qifeng Zhang、Dongyang Li、Yage Zhang、Lichun Kong、Bo Peng

  DOI：10.1002/anie.201909019

  日期：2019.11.25

  Herein we describe the dearomatization of aryl iodanes through an unprecedented "rearrangement/addition" sequence. The process consists of two stages. First, a rapid [3,3] sigmatropic rearrangement of the aryl iodane with an α-stannyl nitrile affords a highly electrophilic dearomatized intermediate at -78 °C. A low-temperature rearrangement then enables the unstable dearomatized species to be trapped

  在本文中，我们描述了通过前所未有的“重排/加成”序列对芳基碘的脱芳香化作用。该过程包括两个阶段。首先，芳基碘与[α-锡烷基腈]的快速[3,3]σ重排可在-78°C下提供高度亲电的脱芳构中间体。然后，低温重排使得不稳定的脱芳构化的物种能够被各种亲核试剂原位捕获。结果，该反应不仅破坏了芳基碘的芳香性，而且还顺序地安装了两个不同的官能团，从而得到了多取代的脂环族产物。
• [EN] AROMATIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种芳香化合物、其制备方法及应用
  申请人：HANGZHOU POLYMED BIOPHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022111521A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法及应用。所述化合物可作为蛋白酶降解剂和/或抑制剂，对KRAS尤其是KRAS G12C具有良好的降解和/或抑制作用。
• Benzimidazolone and benzothiazolone compounds and their use as AMPA receptor modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10611730B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).

  本文提供的是式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐、N-氧化物或溶解物、 本文还提供了包含式（I）化合物的药物组合物和式（I）化合物的使用方法。