(4R,5R)-4,5-bis[(R)-1-benzyloxytridecyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 473811-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-4,5-bis[(R)-1-benzyloxytridecyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4R,5R)-2,2-dimethyl-4,5-bis[(1R)-1-phenylmethoxytridecyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 473811-97-1
• 化学式: C₄₅H₇₄O₄
• 分子量: 679.08
• InChiKey: YQRWPJBNAAOTEH-OWIHLRRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-bis[(R)-1-benzyloxytridecyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到(13R,14S,15S,16R)-13,16-bis(benzyloxy)octacosane-14,15-diol
  参考文献：
  名称：

  使用闭环复分解立体选择性合成天然存在的内酯 (-)-Osmundalactone 和 (-)-Muricatacine

  摘要：

  描述了天然存在的内酯 osmundalactone (-)-1 和 muricatacin (-)-2 的立体选择性合成。每个合成的关键步骤是将格氏试剂立体选择性加成到适当保护的 α-羟基醛和闭环复分解。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2649::aid-ejoc2649>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  1,2;5,6-dianhydro-3,4-O-isopropylidene-D-mannitol 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (4R,5R)-4,5-bis[(R)-1-benzyloxytridecyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  使用闭环复分解立体选择性合成天然存在的内酯 (-)-Osmundalactone 和 (-)-Muricatacine

  摘要：

  描述了天然存在的内酯 osmundalactone (-)-1 和 muricatacin (-)-2 的立体选择性合成。每个合成的关键步骤是将格氏试剂立体选择性加成到适当保护的 α-羟基醛和闭环复分解。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2649::aid-ejoc2649>3.0.co;2-t