2,6-dimethyl-4-(2'-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-methyl ester-5-isopropyl ester | 39562-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-(2'-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-methyl ester-5-isopropyl ester
• 英文别名: 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylic acid isopropyl methyl ester；3-Isopropyl 5-methyl 4-{2-nitrophenyl}-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate；3-O-methyl 5-O-propan-2-yl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 39562-82-8；119914-35-1；119940-57-7
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₆
• 分子量: 374.393
• InChiKey: RSTVYACYSIEKFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-(2'-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-methyl ester-5-isopropyl ester 在 TFA-d 、 重水 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到3-isobutyl 5-methyl 2,6-bis(methyl-d₃)-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢吡啶的高选择性H / D交换反应

  摘要：

  本文中，我们报道了一种简单，经济，有效的酸介导的Hantzsch酯及其4-取代衍生物的氘代原位氘化方法，其中包括一些药物，这些药物构成了对高血压治疗有效的重要钙通道阻滞剂。氢同位素交换选择性地发生在2,6-取代基的α-烷基C–H键上。

  DOI：

  10.1039/c9ob00575g
• 作为产物：
  描述：

  尼莫地平杂质3 、 硝苯啶杂质C 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到2,6-dimethyl-4-(2'-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-methyl ester-5-isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsymmetrically Substituted 1,4-Dihydropyridines and Analogous Calcium Antagonists by Microwave Heating

  摘要：

  利用家用微波炉，在微波辐照下可快速高效地合成 3,5 不对称取代的 1,4 二氢吡啶和咪唑嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3933

文献信息

• Chemical compounds having ion channel blocking activity for the treatment of immune dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20020119989A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention relates to chemical compounds having inhibitory activity on an intermediate conductance Ca 2+ activated potassium channel (IK Ca), and the use of such compounds for the treatment or alleviation of diseases or conditions relating to immune dysfunction. Moreover, the invention relates to a method of screening a chemical compound for inhibitory activity on an intermediate conductance Ca 2+ activated potassium channel (IK Ca).

  本发明涉及具有对中间电导性Ca2+激活钾通道（IK Ca）具有抑制活性的化合物，以及利用这种化合物治疗或缓解与免疫功能紊乱相关的疾病或症状。此外，本发明涉及一种筛选化合物对中间电导性Ca2+激活钾通道（IK Ca）具有抑制活性的方法。
• Oligomer-Calcium Channel Blocker Conjugates
  申请人：Ren Zhongxu

  公开号：US20110098273A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The invention provides small molecule drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water soluble oligomer. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from the characteristics of the small molecule drug not attached to the water soluble oligomer.

  本发明提供了通过共价连接水溶性寡聚体对小分子药物进行化学修饰的药物。本发明的结合物在经过多种给药途径的给药后，表现出与未连接水溶性寡聚体的小分子药物不同的特性。
• OLIGOMER-CALCIUM CHANNEL BLOCKER CONJUGATES
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：US20140323529A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The invention provides small molecule drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water soluble oligomer. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from the characteristics of the small molecule drug not attached to the water soluble oligomer.

  该发明提供了通过共价连接水溶性寡聚体对化学修饰的小分子药物。该发明的共轭物在通过任何一种给药途径进行给药时，表现出与未连接水溶性寡聚体的小分子药物不同的特性。
• US3932645A
  申请人：——

  公开号：US3932645A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US4510310A
  申请人：——

  公开号：US4510310A

  公开（公告）日：1985-04-09