isopropyl 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-5,7-dihydrofuro-<3,4-b>-3-pyridinecarboxylate | 85678-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: isopropyl 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-5,7-dihydrofuro-<3,4-b>-3-pyridinecarboxylate
• 英文别名: propan-2-yl 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-7H-furo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 85678-01-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₆
• 分子量: 356.335
• InChiKey: LSNFKWRWUJZBPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  尼莫地平杂质3 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 isopropyl 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-5,7-dihydrofuro-<3,4-b>-3-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Meyer; Wehinger; Bossert, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 1, p. 106 - 112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Purine derivatives
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0178178A2

  公开（公告）日：1986-04-16

  Novel purine derivatives, particularly novel guanines and hypoxanthines, are described as agents for treating autoimmune diseases. The compounds have the following formula (I): or a pharmaceutically acceptable acid addition or base salt thereof; wherein: Rl is OH or SH; R2 is (i) hydrogen or (ii) NHR in which R is hydrogen or CORe in which R6 is alkyl of one to four carbon atoms, aryl or arylalkyl; R3 is hydrogen, hydroxyl, mercapto, bromide or NHR in which R is hydrogen or COR6; n is zero or one, m is zero or one or two or three, with the proviso that m or n is at least one; R4 and Rs are each, independently, hydrogen, alkyl of from one to four carbon atoms, aryl, arylalkyl, cycloalkyl of from three to six carbon atoms or hydroxyalkyl of from one to four carbon atoms; and Ar is heteroaryl or heteroaryl substituted by (i) alkyl of from one to four carbon atoms, (ii) alkoxy of from one to four carbon atoms, or (iii) -C = C-C = C- attached to adjacent carbon atoms of the heteroaryl to form a benzo radical, or (iv) halogen; excluding the compound wherein R1 is OH, R2 is amino, R3 is hydrogen, n is zero, m is one, and Ar is 2-furanyl.

  新型嘌呤衍生物，特别是新型鸟嘌呤和次黄嘌呤，被描述为治疗自身免疫性疾病的药物。这些化合物具有下式 (I)： 或其药学上可接受的酸加成盐或碱式盐； 其中Rl 是 OH 或 SH； R2是(i)氢或(ii)NHR，其中R是氢或CORe，其中R6是一至四个碳原子的烷基、芳基或芳烷基； R3 是氢、羟基、巯基、溴化物或 NHR，其中 R 是氢或 COR6； n 为 0 或 1，m 为 0 或 1 或 2 或 3，但 m 或 n 至少为 1； R4 和 Rs 各自独立地为氢、一至四个碳原子的烷基、芳基、芳烷基、三至六个碳原子的环烷基或一至四个碳原子的羟烷基；以及 Ar 是杂芳基或被以下物质取代的杂芳基：(i) 1 至 4 个碳原子的烷基，(ii) 1 至 4 个碳原子的烷氧基，或 (iii) 连接到杂芳基相邻碳原子上形成苯偶氮基的-C = C-C = C-，或 (iv) 卤素；不包括 R1 为 OH、R2 为氨基、R3 为氢、n 为零、m 为 1 且 Ar 为 2-呋喃基的化合物。
• US4497821A
  申请人：——

  公开号：US4497821A

  公开（公告）日：1985-02-05
• Meyer; Wehinger; Bossert, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 1, p. 106 - 112
  作者：Meyer、Wehinger、Bossert、Scherling

  DOI：——

  日期：——