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3-Phenylmethylene-1H,3H-naphtho<1,8-cd>pyran-1-one
3-Phenylmethylene-1H,3H-naphtho<1,8-cd>pyran-1-one | 73873-16-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
异香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Phenylmethylene-1H,3H-naphtho<1,8-cd>pyran-1-one
英文别名
3-Phenylmethylene-1H,3H-naphtho(1,8-cd)pyran-1-one;(4Z)-4-benzylidene-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-2-one
CAS
73873-16-2
化学式
C
19
H
12
O
2
mdl
——
分子量
272.303
InChiKey
VPYRYDHCPXFPRZ-ATVHPVEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
21
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Phenylmethylene-1H,3H-naphtho<1,8-cd>pyran-1-one
在
三乙基硅烷
、
氢氧化钾
、 sodium tetrahydroborate 、
三氟化硼乙醚
、
三氟乙酸
作用下, 反应 65.0h, 生成
(E)-8-Styryl-1-naphthoic acid
参考文献:
名称:
Intramolecular Friedel-Crafts acylation of a lactone in polyphosphoric acid. Synthesis of 2-phenylphenalen-1-one
摘要:
DOI:
10.1021/jo01304a050
作为产物:
描述:
1,8-萘二甲酸酐
、
苯乙酸
在
sodium acetate
作用下, 反应 1.5h, 以18%的产率得到3-Phenylmethylene-1H,3H-naphtho<1,8-cd>pyran-1-one
参考文献:
名称:
Intramolecular Friedel-Crafts acylation of a lactone in polyphosphoric acid. Synthesis of 2-phenylphenalen-1-one
摘要:
DOI:
10.1021/jo01304a050
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文献信息
ASSCHER J.; AGRANAT I., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 16, 3364-3366
作者:
ASSCHER J.、 AGRANAT I.
DOI:
——
日期:
——
EL-SHARIEF, A. M. SH.;HAMMAD, N. I. S.;MOHAMED, Y. A., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 6, 456-459
作者:
EL-SHARIEF, A. M. SH.、HAMMAD, N. I. S.、MOHAMED, Y. A.
DOI:
——
日期:
——
EL-MAGHRABY, M. A.;KORAIEM, A. I. M., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 1, 73-74
作者:
EL-MAGHRABY, M. A.、KORAIEM, A. I. M.
DOI:
——
日期:
——
AYYANGAR, N. R.;JOSHI, S. V.;LUGADE, A. G., INDIAN J. CHEM., 1982, 20, N 12, 1043-1046
作者:
AYYANGAR, N. R.、JOSHI, S. V.、LUGADE, A. G.
DOI:
——
日期:
——
HASSAN K. M.; EL-GARBY YOUNES M.; EL-MAGHRABY M. A., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1974, 12, NO 10, 1031-1032
作者:
HASSAN K. M.、 EL-GARBY YOUNES M.、 EL-MAGHRABY M. A.
DOI:
——
日期:
——
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