1-[2-(4-bromo-isothiazol-3-ylmethylsulfanyl)-ethyl]-3-methyl-thiourea | 57073-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-[2-(4-bromo-isothiazol-3-ylmethylsulfanyl)-ethyl]-3-methyl-thiourea
• 英文别名: N-methyl-N'-[2-((4-bromo-3-isothiazolyl) methylthio)ethyl]thiourea；N-methylN'-[2-((4-bromo-3-isothiazolyl)methylthio)ethyl]thiourea；N-(2-{[(4-Bromo-1,2-thiazol-3-yl)methyl]sulfanyl}ethyl)-N'-methylthiourea；1-[2-[(4-bromo-1,2-thiazol-3-yl)methylsulfanyl]ethyl]-3-methylthiourea
• CAS: 57073-19-5
• 化学式: C₈H₁₂BrN₃S₃
• 分子量: 326.305
• InChiKey: FHMWSAPSSOSBSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.574±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-bromo-isothiazol-3-ylmethylsulfanyl)-ethyl]-3-methyl-thiourea 、 Lead cyanamide 以gives N-cyano-N'-[2-((4-bromo-3-isothiazolyl)methylthio)ethyl]-N"-methylguanidine的产率得到N-cyano-N'-[2-((4-bromo-3-isothiazolyl)methylthio)ethyl]-N"-methylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active guanidine compounds for inhibiting H-2

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US04221802A1
• 作为产物：
  描述：

  半胱胺盐酸盐 、 巯基乙胺 、 4-bromo-3-bromomethyl-isothiazole 生成 1-[2-(4-bromo-isothiazol-3-ylmethylsulfanyl)-ethyl]-3-methyl-thiourea 、 4-bromo-3-[(2-aminoethyl)thiomethyl]isothiazole hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2

  摘要：

  药物组合物和通过给予抗组胺药和H-2组胺受体抑制剂来抑制H-1和H-2组胺受体的方法。该发明的药物组合物和方法中的抗组胺药的示例是美匹拉明，H-2组胺受体抑制剂的示例是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((4-甲基-5-咪唑基)-甲硫基)乙基]胍。

  公开号：

  US04000302A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions and method of inhibiting H-1 and H-2
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03954982A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2 histamine receptors by administering an antihistamine and an H-2 histamine receptor inhibitor. Exemplary of the antihistamine in the compositions and methods of this invention is mepyramine and exemplary of the H-2 histamine receptor inhibitor is N-methyl-N'-[4-(5)-imidazolyl)butyl]thiourea.

  药物组合物和方法，通过给予抗组胺剂和H-2组胺受体抑制剂来抑制H-1和H-2组胺受体。本发明的药物组合物和方法中的抗组胺剂的例子是甲吡啶，H-2组胺受体抑制剂的例子是N-甲基-N'-[4-(5)-咪唑基)丁基]硫脲。
• Pharmacologically active thiourea and urea compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04151288A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active guanidine compounds in compositions and methods
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04154844A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代了硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基的胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950333A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代了硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基的胍，并且它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active thiourea and urea compositions and methods of
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04226874A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组织胺活性的抑制剂。