(E)-1-(1-fluoro-1-(phenylsulfonyl)pent-3-enylsulfonyl)benzene | 1201651-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(1-fluoro-1-(phenylsulfonyl)pent-3-enylsulfonyl)benzene
• 英文别名: [(E)-1-(benzenesulfonyl)-1-fluoropent-3-enyl]sulfonylbenzene
• CAS: 1201651-30-0
• 化学式: C₁₇H₁₇FO₄S₂
• 分子量: 368.45
• InChiKey: PFQGHJQQNALJLQ-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟双(苯基磺酰基)甲烷 、 (E)-crotyl methyl carbonate 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [1-(Benzenesulfonyl)-1-fluoro-2-methylbut-3-enyl]sulfonylbenzene 、 、 (E)-1-(1-fluoro-1-(phenylsulfonyl)pent-3-enylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  氟双（苯磺酰基）甲烷的高区域选择性钯催化的烯丙基烷基化

  摘要：

  研究了氟双（苯基磺酰基）甲烷的高度区域选择性钯催化的烯丙基烷基化。使用不同的烯丙基碳酸酯，可以以85-99％的产率获得各种末端单氟甲基化化合物，并具有较高的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.132

文献信息

• Highly regioselective Pd-catalyzed allylic alkylation of fluorobis(phenylsulfonyl)methane
  作者：Xiaoming Zhao、Dongge Liu、Shengcai Zheng、Ning Gao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.132

  日期：2011.2

  A highly regioselective palladium-catalyzed allylic alkylation of fluorobis(phenylsulfonyl)methane has been studied. Using different allylic carbonates, a variety of terminal mono-fluoromethylated compounds were achieved in 85–99% yields with high regioselectivities.

  研究了氟双（苯基磺酰基）甲烷的高度区域选择性钯催化的烯丙基烷基化。使用不同的烯丙基碳酸酯，可以以85-99％的产率获得各种末端单氟甲基化化合物，并具有较高的区域选择性。