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2-碘-5-甲基苯-1,4-二醇 | 1004306-25-5

中文名称
2-碘-5-甲基苯-1,4-二醇
中文别名
——
英文名称
2-iodo-5-methylbenzene-1,4-diol
英文别名
——
2-碘-5-甲基苯-1,4-二醇化学式
CAS
1004306-25-5
化学式
C7H7IO2
mdl
——
分子量
250.036
InChiKey
GLKVEMJOFJDGDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    184-186 °C
  • 沸点:
    287.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-碘-5-甲基苯-1,4-二醇6-庚炔-2-酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 以60%的产率得到5-hydroxy-6-methyl-2-(4-oxopentyl)benzofuran
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Structural Revision of (±)-Laurentristich-4-ol
    摘要:
    [GRAPHICS]The structure of tetracyclic natural sesquiterpene laurentristich-4-ol was revised based on its synthetic studies. The proposed and the revised structures of laurentristich-4-ol were both synthesized with SmI2-mediated ketyl radical cyclization as the key step to construct the spirocyclic ether skeleton.
    DOI:
    10.1021/jo7021247
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Structural Revision of (±)-Laurentristich-4-ol
    摘要:
    [GRAPHICS]The structure of tetracyclic natural sesquiterpene laurentristich-4-ol was revised based on its synthetic studies. The proposed and the revised structures of laurentristich-4-ol were both synthesized with SmI2-mediated ketyl radical cyclization as the key step to construct the spirocyclic ether skeleton.
    DOI:
    10.1021/jo7021247
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文献信息

  • US9750250B2
    申请人:——
    公开号:US9750250B2
    公开(公告)日:2017-09-05
  • Synthesis and Structural Revision of (±)-Laurentristich-4-ol
    作者:Pinhong Chen、Junhua Wang、Kun Liu、Chaozhong Li
    DOI:10.1021/jo7021247
    日期:2008.1.1
    [GRAPHICS]The structure of tetracyclic natural sesquiterpene laurentristich-4-ol was revised based on its synthetic studies. The proposed and the revised structures of laurentristich-4-ol were both synthesized with SmI2-mediated ketyl radical cyclization as the key step to construct the spirocyclic ether skeleton.
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