N-(2-fluoro-2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl)-N-methylpropan-2-amine | 1438847-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-fluoro-2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl)-N-methylpropan-2-amine
• 英文别名: N-[2,2-bis(benzenesulfonyl)-2-fluoroethyl]-N-methylpropan-2-amine
• CAS: 1438847-91-6
• 化学式: C₁₈H₂₂FNO₄S₂
• 分子量: 399.507
• InChiKey: RRADQQPNXGGHST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟双(苯基磺酰基)甲烷 、 N,N-二甲基异丙胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到N-(2-fluoro-2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl)-N-methylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  DIAD-mediated metal-free cross dehydrogenative coupling between tertiary amines and α-fluorinated sulfones

  摘要：

  开发了一种通过DIAD介导的无金属交叉脱氢偶联反应，涉及脂肪族三级胺和α-氟化磺酯，生成β-氟化胺。该方法代表了首次直接用氟化烃衍生物（RF–H）对C–H键进行氟烷基化的反应。

  DOI：

  10.1039/c2nj40842b

文献信息

• DIAD-mediated metal-free cross dehydrogenative coupling between tertiary amines and α-fluorinated sulfones
  作者：Weizhou Huang、Chuanfa Ni、Yanchuan Zhao、Jinbo Hu

  DOI：10.1039/c2nj40842b

  日期：——

  A DIAD-mediated metal-free cross dehydrogenative coupling involving aliphatic tertiary amines and α-fluorinated sulfones leading to β-fluorinated amines was developed. This protocol represents the first direct fluoroalkylation of C–H bonds with hydrofluorocarbon derivatives (RF–H).

  开发了一种通过DIAD介导的无金属交叉脱氢偶联反应，涉及脂肪族三级胺和α-氟化磺酯，生成β-氟化胺。该方法代表了首次直接用氟化烃衍生物（RF–H）对C–H键进行氟烷基化的反应。