2-碘-5-硝基三氟甲苯 | 400-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘-5-硝基三氟甲苯
• 英文名称: 1-iodo-4-nitro-2-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 2-iodo-5-nitrobenzotrifluoride；1-Jod-4-nitro-2-trifluormethyl-benzol；4-Iodo-3-trifluoromethyl-nitrobenzene
• CAS: 400-75-9
• 化学式: C₇H₃F₃INO₂
• mdl: MFCD09800734
• 分子量: 317.006
• InChiKey: HUFFQIQKEINJNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C
• 沸点：
  273.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-氨基-5-硝基三氟甲苯	4-nitro-2-trifluoromethyl-aniline	121-01-7	C7H5F3N2O2	206.124

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-氨基-2-碘三氟甲苯	4-iodo-3-(trifluoromethyl)aniline	155403-06-8	C7H5F3IN	287.023
  3,4-双(三氟甲基)硝基苯	4-Nitro-1.2-bis-trifluormethyl-benzol	1978-20-7	C8H3F6NO2	259.108
  2-碘-5-硝基苯甲酸	2-iodo-5-nitro-benzoic acid	19230-50-3	C7H4INO4	293.018

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-5-硝基三氟甲苯 在 盐酸 、 tin 、 铜 作用下， 生成 2,2'-二(三氟甲基)二氨基联苯
  参考文献：
  名称：

  765.某些三氟甲基二苯基衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510003459
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基三氟甲苯 在 CuI 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 ice-water 、 H₂SO₄/H₂O 、 水 为溶剂， 生成 2-碘-5-硝基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline derivatives with angiogenesis inhibiting activity

  摘要：

  该发明涉及公式I1的化合物，其中r取值范围为0至2；n取值范围为0至2；m取值范围为0至4；A、B、D和E分别独立于他者为N或CH，条件是这些基团中不超过两个为N；G为低碳链，-CH2-O-，-CH2-S-，-CH2-NH-，氧杂环（-O-），硫杂环（-S-）或亚胺基（-NH-），或者是被酰氧基或羟基取代的低碳链；Q为低烷基，特别是甲基；R为H或低烷基；X为亚胺基，氧杂环或硫杂环；Y为低烷基或者特别是芳基、杂芳基或未取代或取代的环烷基；Z为氨基，单取代或双取代氨基，卤素，烷基，取代烷基，羟基，醚化或酯化羟基，硝基，氰基，羧基，酯化羧基，烷酰基，氨基甲酰基，N-单取代或N,N-二取代氨基甲酰基，酰胺基，胍基，巯基，磺基，苯硫基，苯-低烷基硫基，烷基苯硫基，苯亚砜基，苯-低烷基亚砜基，烷基苯亚砜基，苯砜基，苯-低碳烷基砜基或烷基苯砜基，其中，如果存在多个基团Z（m≥4），取代基Z相同或不同；所示波浪线表示的键为单键或双键；或者所述化合物的N-氧化物，其中一个或多个N原子携带一个氧原子；或者其盐。这些化合物特别抑制血管生成。

  公开号：

  US20020010181A1

文献信息

• Glycine receptor antagonists and the use thereof
  申请人：The State of Oregon, acting by and through The Oregon State Board of

  公开号：US05514680A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  Methods of treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the hyperactivity of the excitatory amino acids, as well as treating anxiety, chronic pain, convulsions, inducing anesthesia and treating psychosis are disclosed by administering to an animal in need of such treatment a compound having high affinity for the glycine binding site, lacking PCP side effects and which crosses the blood brain barrier of the animal. Also disclosed are novel 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones, and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are highly soluble ammonium salts of 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones.

  治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元损失的方法，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化、亨廷顿病和唐氏综合症在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度活跃的副作用，以及治疗焦虑、慢性疼痛、癫痫、诱导麻醉和治疗精神病的方法，通过向需要此类治疗的动物施用一种对甘氨酸结合位点具有高亲和力、无PCP副作用且能穿过动物血脑屏障的化合物来进行披露。还披露了新型的1,4-二氢喹诺酮-2,3-二酮，及其药物组合物。还披露了1,4-二氢喹诺酮-2,3-二酮的高度可溶性铵盐。
• Substituent-controlled, mild oxidative fluorination of iodoarenes: synthesis and structural study of aryl I(<scp>iii</scp>)- and I(<scp>v</scp>)-fluorides
  作者：Joel Häfliger、Cody Ross Pitts、Dustin Bornemann、Roland Käser、Nico Santschi、Julie Charpentier、Elisabeth Otth、Nils Trapp、René Verel、Hans Peter Lüthi、Antonio Togni

  DOI：10.1039/c9sc02162k

  日期：——

  of difluoro(aryl)-λ3-iodanes (aryl-IF2 compounds) and tetrafluoro(aryl)-λ5-iodanes (aryl-IF4 compounds) using trichloroisocyanuric acid (TCICA) and potassium fluoride (KF). Under these reaction conditions, selective access to either the I(III)- or I(V)-derivatives is predictable based solely on the substitution pattern of the iodoarene starting material. Moreover, the discovery of this TCICA/KF approach

  我们报告了一种使用三氯异氰尿酸 (TCICA) 和钾合成二氟(芳基)-λ 3 -碘(芳基-IF 2化合物)和四氟(芳基)-λ 5 -碘(芳基-IF 4化合物)的温和方法氟化物（KF）。在这些反应条件下，仅根据碘芳烃起始材料的取代模式即可预测选择性获得 I( III )-或 I( V )-衍生物。此外，这种TCICA/KF方法的发现促使人们对精心设计的探针分子上的IF 2基团和邻位取代基之间的关系进行了详细的动态NMR、动力学、计算和晶体学研究。正是在这些实验中，揭示了邻位取代基在与TCICA和KF反应期间抑制I( III )-化合物进一步氧化氟化为I( V )-化合物的作用。此外，本文还讨论了这一经验趋势的一个值得注意的例外。
• Isoquinoline derivatives with angiogenesis inhibiting activity
  申请人：——

  公开号：US20020010181A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The invention relates to compounds of formula I 1 wherein r is from 0 to 2; n is from 0 to 2; m is from 0 to 4; A, B, D and E are each independently of the others N or CH, with the proviso that not more than two of those radicals are N; G is lower alkylene, —CH 2 —O—, —CH 2 —S—, —CH 2 —NH—, oxa (—O—), thia (—S—) or imino (—NH—), or is lower alkylene substituted by acyloxy or by hydroxy; Q is lower alkyl, especially methyl; R is H or lower alkyl; X is imino, oxa or thia; Y is lower alkyl or, especially, aryl, heteroaryl or unsubstituted or substituted cycloalkyl; and Z is amino, mono- or di-substituted amino, halogen, alkyl, substituted alkyl, hydroxy, etherified or esterified hydroxy, nitro, cyano, carboxy, esterified carboxy, alkanoyl, carbamoyl, N-mono- or N,N-di-substituted carbamoyl, amidino, guanidino, mercapto, sulfo, phenylthio, phenyl-lower alkylthio, alkylphenylthio, phenylsulfinyl, phenyl-lower alkylsulfinyl, alkylphenyl-sulfinyl, phenylsulfonyl, phenyl-lower alkanesulfonyl or alkylphenylsulfonyl, and where, if more than one radical Z is present (m≧4), the substituents Z are identical or different; and wherein the bonds indicated by a wavy line are either single bonds or double bonds; or an N-oxide of the mentioned compound, wherein one or more N atoms carry an oxygen atom; or a salt thereof. The compounds inhibit especially angiogenesis.

  该发明涉及公式I1的化合物，其中r取值范围为0至2；n取值范围为0至2；m取值范围为0至4；A、B、D和E分别独立于他者为N或CH，条件是这些基团中不超过两个为N；G为低碳链，-CH2-O-，-CH2-S-，-CH2-NH-，氧杂环（-O-），硫杂环（-S-）或亚胺基（-NH-），或者是被酰氧基或羟基取代的低碳链；Q为低烷基，特别是甲基；R为H或低烷基；X为亚胺基，氧杂环或硫杂环；Y为低烷基或者特别是芳基、杂芳基或未取代或取代的环烷基；Z为氨基，单取代或双取代氨基，卤素，烷基，取代烷基，羟基，醚化或酯化羟基，硝基，氰基，羧基，酯化羧基，烷酰基，氨基甲酰基，N-单取代或N,N-二取代氨基甲酰基，酰胺基，胍基，巯基，磺基，苯硫基，苯-低烷基硫基，烷基苯硫基，苯亚砜基，苯-低烷基亚砜基，烷基苯亚砜基，苯砜基，苯-低碳烷基砜基或烷基苯砜基，其中，如果存在多个基团Z（m≥4），取代基Z相同或不同；所示波浪线表示的键为单键或双键；或者所述化合物的N-氧化物，其中一个或多个N原子携带一个氧原子；或者其盐。这些化合物特别抑制血管生成。
• Phenylacetamides Suitable as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20080319005A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention relates to compounds of the formula (I) wherein the moieties R1, R2, R3, R9, R10 and Q and X, Y and Z are as defined in the specification, and salts thereof, as well as their use, methods of use for them and method of their synthesis, and the like. The compounds are protein kinase inhibitors and can, inter alia, be used in the treatment of various proliferative diseases.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中基团R1、R2、R3、R9、R10和Q以及X、Y和Z的定义如规范中所述，以及其盐，以及它们的使用、使用方法和合成方法等。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，可以用于治疗各种增生性疾病。
• PHENYLACETAMIDES SUITABLE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：BOLD Guido

  公开号：US20120184561A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The invention relates to compounds of the formula I, wherein the moieties R1, R2, R3, R9, R10 and Q and X, Y and Z are as defined in the specification, and salts thereof; as well as their use, methods of use for them and methods of their synthesis, and the like. The compounds are protein kinase inhibitors and can, inter alia, be used in the treatment of various proliferative diseases.

  本发明涉及公式I的化合物，其中基团R1、R2、R3、R9、R10和Q以及X、Y和Z如规范中所定义，并且它们的盐；以及它们的用途，使用方法和合成方法等。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，可以用于治疗各种增殖性疾病。