5-Isoxazoleacetic acid, 3-[1,1'-biphenyl]-4-yl-4,5-dihydro- | 193267-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Isoxazoleacetic acid, 3-[1,1'-biphenyl]-4-yl-4,5-dihydro-
• 英文别名: 2-[3-(4-phenylphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]acetic acid
• CAS: 193267-61-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: YWEDOPSTYXPWLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Isoxazoleacetic acid, 3-[1,1'-biphenyl]-4-yl-4,5-dihydro- 在 硫酸 、 sodium 作用下， 以 正己醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (+/-)-5-[2-(4-biphenyl)-2-oxoethyl]-3-isoxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  A Novel Base Promoted Reaction of Methyl 2-Isoxazoline-5-acetates to 5-(2-oxoethyl)-3-isoxazolidinones

  摘要：

  The 5-(2-aryl-2-oxoethyl)-3-isoxazolidinones 3a-e were prepared from the methyl 3-aryl-2-isoxazoline-5-acetates 2a-e and sodium hexanolate in boiling hexanol in yields from 46 to 86%. The reaction conditions were optimized and a mechanism for this reaction is proposed and discussed.

  DOI：

  10.1080/00397919808004297
• 作为产物：
  描述：

  4-acetylbiphenyl oxime 在 正丁基锂 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 5-Isoxazoleacetic acid, 3-[1,1'-biphenyl]-4-yl-4,5-dihydro-
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 3- and 3,4-Substituted 4,5-Dihydroisoxazole-5-Acetic Acids

  摘要：

  The 4,5-dihydroisoxazole-5-acetic acids 4a-j were prepared from the ketoximes 1a-j, 2,2-dimethyl-5-methoxymethylene-1,3-dioxan-4,6-dione (2) and butyllithium in yields from 35 to 79%.

  DOI：

  10.1080/00397919708004145