2-Cyano-4-[6-methyl-1H-pyridin-(2E)-ylidene]-pent-2-enedinitrile | 113525-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Cyano-4-[6-methyl-1H-pyridin-(2E)-ylidene]-pent-2-enedinitrile
• 英文别名: 3-(6-Methylpyridin-2(1H)-ylidene)prop-1-ene-1,1,3-tricarbonitrile；3-(6-methyl-1H-pyridin-2-ylidene)prop-1-ene-1,1,3-tricarbonitrile
• CAS: 113525-73-8
• 化学式: C₁₂H₈N₄
• 分子量: 208.222
• InChiKey: NOKYUXLHSRHXAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  279-283 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  284.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6-甲基吡啶-2-基)乙腈 、 乙氧基亚甲基丙二腈 反应 0.08h， 以92%的产率得到2-Cyano-4-[6-methyl-1H-pyridin-(2E)-ylidene]-pent-2-enedinitrile
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物，部分68 †。喹啉嗪衍生物的研究。第2部分‡。1,3-二取代-4 H-喹啉衍生物的合成

  摘要：

  在碱催化或热反应中，已经使用2-吡啶二乙酸衍生物6a，b，A，B和乙氧基亚甲基丙二酸衍生物7a，b，c合成了喹喔嗪化合物1和2或其单环互变异构体3和4。在6-未取代的系列中，可以同时获得4-氧代和4-亚氨基衍生物，在6-取代的系列中，仅能获得4-氧代，而不是4-亚氨基的衍生物，而是它们的单环互变异构体3 ，4已被隔离。在6-未取代系列中，最初形成的4-亚氨基化合物已在更强的条件下重排为4-氧代化合物。分离的化合物的结构已通过紫外，红外和1 H nmr光谱证明，3B = C的结构也通过X射线分析证明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240320