2-碘-N-(3-甲氧基苯基)乙酰胺 | 17641-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘-N-(3-甲氧基苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-Jodacetyl-m-anisidid
• 英文别名: 2-iodo-N-(3-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 17641-09-7
• 化学式: C₉H₁₀INO₂
• 分子量: 291.088
• InChiKey: YQIDLNFAIBNVOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  405.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.760±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-N-(3-甲氧基苯基)乙酰胺 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Hydroxyamino-N-(3-methoxy-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Anticoccidials. IV. A convenient synthesis of 2(1H)-pyrazinone 4-oxide derivatives.

  摘要：

  2(1H)-吡嗪酮4-氧化物（emimycin）及其1-和6-取代衍生物，是通过不同的2-(羟胺基)乙酰胺与乙二醛反应合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2720
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(3-甲氧基苯基)-乙酰胺 在 sodium iodide 作用下， 以71%的产率得到2-碘-N-(3-甲氧基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Anticoccidials. IV. A convenient synthesis of 2(1H)-pyrazinone 4-oxide derivatives.

  摘要：

  2(1H)-吡嗪酮4-氧化物（emimycin）及其1-和6-取代衍生物，是通过不同的2-(羟胺基)乙酰胺与乙二醛反应合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2720

文献信息

• Synthesis and evaluation of moxifloxacin derivatives for effects on proliferation and apoptosis of NCI-H1299 cells
  作者：Fangmiao Yu、Zhuangwei Zhang、Wei Li、Hengqun Tian、Jun Xu、Yongzhong Bao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151873

  日期：2020.5

  the most efficacious derivative (IC50 = 2.56 ± 0.07 μM for NCI-H1299 and IC50 = 13.69 ± 0.70 μM for A549, respectively) that inhibited the proliferation of NCI-H1299 cells. Of these, Compound 4b (1 – cyclopropyl – 6 – fluoro – 8 – methoxy – 4 – oxo – 7 – ((4aS,7aS) – 1 – (2 – oxo – 2 – (p – tolylamino) ethyl) hexahydro – 1H – pyrrolo [3,4-b] pyridine – 6(2H)-yl) – 1,4 – dihydroquinoline – 3-carboxylic

  通过对N-5-Aza环进行功能修饰，合成了八种新颖的莫西沙星（MXF）衍生物4a-h。通过MTT比色测定评估它们对人非小肺癌细胞NCI-H1299和A549的生长抑制活性。基于所述半抑制浓度（IC 50）值，我们确定化合物4b中是最有效的衍生物（IC 50  = 2.56±0.07μM为NCI-H1299和IC 50 即抑制= 13.69±0.70分别μM为A549，） NCI-H1299细胞的增殖。其中，化合物4b（1 –环丙基– 6 –氟– 8 –甲氧基– 4 –氧代– 7 –（（（4aS，7aS）– 1 –（2 –氧代– 2 –（p –甲苯基）乙基））六氢– 1H –吡咯[3， 4-b]吡啶– 6（2H）-基）– 1,4 –二氢喹啉– 3-羧酸）对NCI-H1299细胞的生长表现出良好的效能，对HUVEC细胞具有选择性（IC 50  > 500μM）。通过AO / EB荧光染色证实了
• [EN] SYNTHESIS FOR THE PREPARATION OF COMPOUNDS FOR SCREENING AS POTENTIAL TUBULIN BINDING AGENTS<br/>[FR] SYNTHESE DESTINEE A LA PREPARATION DE COMPOSES DE CRIBLAGE UTILISES COMME AGENTS DE FIXATION A LA TUBULINE
  申请人：UNIV AUSTRALIAN

  公开号：WO2002060872A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The present invention relates to methods for the synthesis of chemical compounds for screening as potential tubulin polymerization inhibitors. The invention also provides chemical compounds with tubulin polymerization inhibitor activity.

  本发明涉及用于合成化学化合物以用作潜在的微管聚合抑制剂筛选的方法。本发明还提供了具有微管聚合抑制剂活性的化学化合物。
• Synthesis for the preparation of compounds for screening as potential tubulin binding agents
  申请人：Flynn Luke Bernard

  公开号：US20050130221A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to methods for the synthesis of chemical compounds for screening as potential tubulin polymerization inhibitors. The invention also provides chemical compounds with tubulin polymerization inhibitor activity.

  本发明涉及用于合成化学化合物的方法，用于筛选作为潜在微管聚合抑制剂的化合物。本发明还提供具有微管聚合抑制剂活性的化学化合物。
• NOVEL TUBULIN POLYMERISATION INHIBITORS
  申请人：Chaplin Jason Hugh

  公开号：US20120309768A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to compounds of general formula (I) as tublin polymerisation inhibitors and methods for preparing such compounds.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，作为微管聚合抑制剂以及制备这些化合物的方法。
• MANO MATSUHIKO; SEO TAKUJI; IMAI KIN-ICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 9, 2720-2733
  作者：MANO MATSUHIKO、 SEO TAKUJI、 IMAI KIN-ICHI

  DOI：——

  日期：——