N.N-Di-o-tolylanthranilsaeuremethylester | 49785-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N.N-Di-o-tolylanthranilsaeuremethylester
• 英文别名: methyl 2-(2-methyl-N-(2-methylphenyl)anilino)benzoate
• CAS: 49785-50-4
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂
• 分子量: 331.414
• InChiKey: IDGAZCSUXPTMEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N.N-Di-o-tolylanthranilsaeuremethylester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以762 mg的产率得到2-(di-o-tolylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-乙烯基苯基氨基甲酸酯的催化不对称氯环化反应合成1,4-二氢-2 H -3,1-苯并恶嗪-2-one衍生物

  摘要：

  已经描述了对一系列手性4-氯甲基-1，4-二氢-2 H -3，1-苯并恶嗪-2-酮衍生物的简便合成方法。通过使用新开发的有机催化剂对2-乙烯基苯基氨基甲酸酯进行催化不对称氯环化来实现这种转化。此外，所得产物可以容易地转化为多种生物活性剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00272
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 铜 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二苯醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N.N-Di-o-tolylanthranilsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  2-乙烯基苯基氨基甲酸酯的催化不对称氯环化反应合成1,4-二氢-2 H -3,1-苯并恶嗪-2-one衍生物

  摘要：

  已经描述了对一系列手性4-氯甲基-1，4-二氢-2 H -3，1-苯并恶嗪-2-酮衍生物的简便合成方法。通过使用新开发的有机催化剂对2-乙烯基苯基氨基甲酸酯进行催化不对称氯环化来实现这种转化。此外，所得产物可以容易地转化为多种生物活性剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00272

文献信息

• Catalytic Asymmetric Chlorocyclization of 2-Vinylphenylcarbamates for Synthesis of 1,4-Dihydro-2<i>H</i>-3,1-benzoxazin-2-one Derivatives
  作者：Yan-Min Yu、Ya-Nan Huang、Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00272

  日期：2017.3.3

  A facile synthetic approach to a series of chiral 4-chloromethyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one derivatives has been described. This transformation is achieved through the catalytic asymmetric chlorocyclization of 2-vinylphenylcarbamates using a newly developed organocatalyst. Furthermore, the resulting products can be easily converted into diverse bioactive agents.

  已经描述了对一系列手性4-氯甲基-1，4-二氢-2 H -3，1-苯并恶嗪-2-酮衍生物的简便合成方法。通过使用新开发的有机催化剂对2-乙烯基苯基氨基甲酸酯进行催化不对称氯环化来实现这种转化。此外，所得产物可以容易地转化为多种生物活性剂。