N-<1-oxo-2-(2-pyridyl)ethyl>pyridinium iodide | 157830-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-<1-oxo-2-(2-pyridyl)ethyl>pyridinium iodide
• 英文别名: N-[1-oxo-2-(2-pyridyl)ethyl]pyridinium iodide；N-((2-pyridylacetyl)pyridinium iodide)；1-(2-pyridylacetyl)pyridinium iodide；N-(2-pyridacyl)pyridinium iodide；1-[(Pyridin-2-yl)acetyl]pyridin-1-ium iodide；1-pyridin-1-ium-1-yl-2-pyridin-2-ylethanone;iodide
• CAS: 157830-16-5
• 化学式: C₁₂H₁₁N₂O*I
• 分子量: 326.137
• InChiKey: DLYSQNAHOHUGNB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.74
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<1-oxo-2-(2-pyridyl)ethyl>pyridinium iodide 在 potassium permanganate 、 ammonium acetate 作用下， 反应 23.0h， 生成 2,2-联吡啶-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  锌卟啉基金属-有机笼中酰基转移的超分子催化

  摘要：

  为了说明分子容器中的超分子催化过程，合成了两种不同尺寸的卟啉锌（II）面立方笼，并用于催化 N-乙酰咪唑（NAI）与各种吡啶基甲醇（PC）区域异构体（2-PC）之间的酰基转移反应、3-PC 和 4-PC）。结合主客体结合研究和密度泛函理论计算，对这两种主体内发生的超分子催化进行了系统研究。相比于块状溶剂中进行反应，结果该2-PC的反应被认为是与高速率增强高效（ķ猫/ ķ uncat = 283为Zn的1和442的Zn-2)，以及与各种邻位取代的 2-PC 底物和 NAI 衍生物反应的不同效率应归因于具有预浓缩和预取向底物的笼子。同一个笼子对不同的 PC 区域异构体表现出不同的催化活性，这主要是由于笼子的各个反应物和产物之间的结合亲和力不同。此外，还进行了对照实验以了解不同反应物浓度和产物抑制的影响。结果都表明，除了内部微环境引起的限制效应外，底物转移，包括反应物的包封和产物的释放，应该被认

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00745
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 2-乙酰基吡啶 在 碘 作用下， 反应 2.0h， 以75%的产率得到N-<1-oxo-2-(2-pyridyl)ethyl>pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  芴基铂（II）配合物的合成，光物理和电致磷光性能

  摘要：

  一系列带有三齿环金属化C ^ N ^ N（C ^ N ^ N = 6-苯基-2-2,2'-联吡啶和π-扩展R‐C ^ N ^ N = 3- [6'已经合成了具有芴单元的（萘​​2''-基）吡啶2-2'-基]异喹啉）配体，并研究了它们的光物理性质。芴单元通过Suzuki偶联反应结合到环金属化的配体中。与6-苯基-2,2'-联吡啶类似物相比，环金属化配体的π共轭增加具有良好的光物理性质。上述芴系铂（II）配合物显示与电子振动结构的发射波段λ最大在脱气二氯甲烷= 558-601纳米，和高发射量子产率高达0.76。3 IL / 3 MLCT亲本（IL =配体，MLCT =金属到配体的电荷转移）。这些铂的晶体结构（II）络合物揭示广泛的Pt II ⋅⋅⋅π和/或π-π相互作用。芴基铂（II）配合物可溶于有机溶剂，具有高的热稳定性，分解温度> 350°C，可以进行热真空升华或固溶处理为磷光掺杂剂，用于

  DOI：

  10.1002/chem.201001570

文献信息

• Heteroleptic ruthenium(II) polypyridine complexes with a series of substituted 2,2′-bipyridine ligands
  作者：Zhi-Min Wang、Su-Mei Shen、Xiu-Yin Shen、Ya-Qin Xu、Ai-Quan Jia、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1080/00958972.2016.1156098

  日期：2016.3.3

  Abstract Five substituted-2,2′-bipyridine ligands L, (4-(p-methylphenyl)-6-phenyl-2,2′-bipyridine (L1), 4-(p-bromophenyl)-6-(p-bromophenyl)-2,2′-bipyridine (L2), 4-(p-bromophenyl)-6-phenyl-2,2′-bipyridine (L3), 4-phenyl-6-(p-bromophenyl)-2,2′-bipyridine (L4), and 4-(p-fluorophenyl)-6-(p-fluorophenyl)-2,2′-bipyridine (L5) were synthesized by stepwise formation. Reaction of cis-[RuCl2(bpy)2]⋅2H2O or

  摘要 五个取代的 2,2'-联吡啶配体 L, (4-(p-methylphenyl)-6-phenyl-2,2'-bipyridine (L1), 4-(p-bromophenyl)-6-(p-bromophenyl) )-2,2'-联吡啶 (L2), 4-(对溴苯基)-6-苯基-2,2'-联吡啶 (L3), 4-苯基-6-(对溴苯基)-2,2' -联吡啶(L4)和4-(对氟苯基)-6-(对氟苯基)-2,2'-联吡啶(L5)是通过逐步形成合成的。顺式-[RuCL2(bpy)2]⋅的反应2H2O 或顺式-[RuCL2(phen)2]⋅2H2O 和取代的-2,2'-联吡啶配体在 KPF6 存在下提供了相应的 [(bpy)2Ru(L)] 型阳离子聚吡啶-钌配合物PF6)2 (bpy = 2,2'-联吡啶, 1–5) 或 [(phen)2Ru(L)](PF6)2 (phen = 1,10-菲咯啉,
• Design and controlled emission properties of bioorganometallic compounds composed of uracils and organoplatinum(ii) moieties
  作者：Toshiyuki Moriuchi、Yuki Sakamoto、Shunichi Noguchi、Takashi Fujiwara、Shigehisa Akine、Tatsuya Nabeshima、Toshikazu Hirao

  DOI：10.1039/c2dt30533j

  日期：——

  Pt(II)–Pt(II) and π–π interactions. The tuning of the emission properties of the organoplatinum(II) compounds was achieved by changing the direction of hydrogen bonding sites and the molecular scaffold having two 2,6-dihexamidopyridine moieties as a complementary hydrogen bonding site for the uracil moiety, which depends on the regulation of the aggregated structures, to induce the Pt(II)–Pt(II) and

  通过将相应的尿嘧啶衍生物和有机铂（II）化合物[4-辛氧基-（C ^ N ^ N）PtCl]偶联来设计生物有机金属铂（II）化合物PtU6和PtU5。PtU6的单晶X射线结构测定揭示了通过两个独立分子的尿嘧啶部分之间的分子间氢键形成二聚体结构，其中每个氢键合的二聚体通过Pt（II）–Pt（II）和π连接。 –π相互作用。有机铂发射特性的调节（Ⅱ））化合物是通过改变氢键合位点的方向和具有两个2,6-二六氨基吡啶吡啶部分作为尿嘧啶部分的互补氢键合位点的分子支架来实现的，这取决于聚集结构的调控，从而诱导Pt（II）–Pt（II）和π–π相互作用。
• Light-Emitting Tridentate Cyclometalated Platinum(II) Complexes Containing σ-Alkynyl Auxiliaries:  Tuning of Photo- and Electrophosphorescence
  作者：Wei Lu、Bao-Xiu Mi、Michael C. W. Chan、Zheng Hui、Chi-Ming Che、Nianyong Zhu、Shuit-Tong Lee

  DOI：10.1021/ja0317776

  日期：2004.4.1

  sigma-alkynyl ligands, the emission color of this class of platinum(II) complexes can be tuned from green-yellow to saturated red. In addition to (3)MLCT [Pt(5d) --> pi*(C/N/N)] and (3)IL(C/N/N), intriguing (3)IL(alkynyl) excited states localized on -(C[triple bond]C)(4)- and -(C[triple bond]Cpyrenyl-1) moieties that afford narrow-bandwidth emissions have been observed. Selected Pt(II) complexes were doped into

  该配合物在具有高量子产率和微秒寿命的流体和玻璃溶液中显示出良好的热稳定性和强烈的磷光。它们的发射能量对溶剂极性、环金属化和芳基乙炔基上的取代基的电子亲和力以及寡炔基配体的长度敏感。通过选择合适的环金属化和 σ-炔基配体，这类铂 (II) 配合物的发射颜色可以从绿黄色调到饱和红色。除了 (3) MLCT [Pt(5d) --> pi*(C/N/N)] 和 (3)IL(C/N/N) 之外，有趣的 (3)IL(炔基) 激发态位于-(C[三键]C)(4)-和-(C[三键]Cpyrenyl-1)部分提供窄带发射已经被观察到。将选定的 Pt(II) 配合物掺杂到多层的发射区中，气相沉积有机发光二极管。可调电致磷光能量类似于这些发射器的流体溶液中记录的能量，并且这些设备表现出高亮度和效率（高达 4.2 cd A(-1)）。
• Metallosupramolecular complexes containing ferrocenyl groups as redox spectators; synthesis and co-ordination behaviour of the helicand 4′,4‴-bis(ferrocenyl)2,2′ : 6′,2″ : 6″,2‴ : 6‴,2â�—-quinquepyridine
  作者：Edwin C. Constable、Ramón Martínez-Máñez、Alexander M. W. Cargill Thompson、Juliet V. Walker

  DOI：10.1039/dt9940001585

  日期：——

  The compound 4′,4‴-bis(ferrocenyl)-2,2′ : 6′,2″ : 6″,2‴ : 6‴ : 2â�—-quinquepyridine (L) has been prepared in two steps from ferrocenecarbaldehyde and 2,6-diacetylpyridine and its co-ordination behaviour investigated. Reaction with cobalt(II) and iron(II) salts gives the seven-co-ordinate complexes [ML(H2O)2][PF6]2(M = Co or Fe). The presence of ferrocenyl groups in the ligand appears not to present

  化合物4'，4‴-双（二茂铁基）-2,2'：6'，2“：6”，2‴：6‴：2â-喹喹吡啶（L）由二茂铁甲醛和研究了2，6-二乙酰基吡啶及其配位行为。与钴（II）和铁（II）盐反应得到七配位络合物[ML（H 2 O）2 ] [PF 6 ] 2（M = Co或Fe）。配体中二茂铁基的存在似乎不存在形成螺旋产物的空间屏障，双螺旋络合物[Ni 2 L 2（H 2 O）2 ] [PF 6 ] 4和[Cu 2L 2 ] [PF 6 ] 3可以通过分别与镍（II）和铜（II）盐反应而获得。化合物L与[RuCl 3 L']（L'= 2,2'：6'，2''-吡啶或它的4'-二甲基氨基，-甲基磺酰基或-二茂铁基衍生物反应），得到杂配钌（II）配合物[RuL（L'）] [PF 6 ] 2。在这些络合物中，L充当三齿次齿配体，留下未配位的二齿2,2'-联吡啶基部分。后者可以充当另一个钌中心的四齿域，四核配合物[L'RuLRuCl（L'）]
• Molecular Catalysts with Intramolecular Re–O Bond for Electrochemical Reduction of Carbon Dioxide
  作者：Laura Rotundo、Dmitry E. Polyansky、Roberto Gobetto、David C. Grills、Etsuko Fujita、Carlo Nervi、Gerald F. Manbeck

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01181

  日期：2020.9.8

  to the presence of local OH groups. Similar to Re-2OH (2OH = 4-phenyl-6-(phenyl-2,6-diol)-2,2′-bipyridine), 1 and Mn-1OH display a selective reduction of CO2 to CO. In the case of the Re bipyridine-type complex, the formation of a relatively stable Re–O bond and a preference for phenolate-based reactivity with CO2 slightly inhibit the electrocatalytic reduction of CO2 to CO, resulting in a low TON value

  一个新的重新联吡啶型复合，即FAC -Re（pmbpy）（CO）3 Cl（上pmbpy = 4-苯基-6-（2-羟基-苯基）-2,2'-联吡啶），1，携带合成了单一的OH部分作为局部质子源，并表征了其在Ar和CO 2下的电化学行为。鉴定了1的两个异构体，即1-顺式，其特征是Cl与OH接近并且1-反式。1-顺式和1-反式之间的相互转化通过DFT计算得以澄清，该计算揭示了两个过渡状态。能量较低的路径显示出75.5 kJ mol –1的不可忽略的势垒。在1E -的电化学还原1次，得到中性中间1- OPH，正式通过还原脱质子化和Cl的损失衍生-从1。1小时具有良好的分子内Re-O键的熵已被分离和表征。通过化学反应，光谱电化学，光谱（IR和NMR）和计算（DFT）方法的组合证明了详细的电化学机理。与先前带有局部质子源的Re和Mn衍生物的比较表明，Re配合物的催化活性对局部OH基团的存在更为敏感。类似于Re-2OH（2OH